盐酸丙卡特罗(Procaterol Hydrochloride)是一种高度选择性的β2肾上腺素受体激动剂，对支气管平滑肌2肾上腺素受体的选择性比较高，能够舒张支气管平滑肌，还有着一定的抗过敏作用，不仅能够抑制速发型的气道阻力增加，还可以抑制迟发型的气道反应增高，还有利于呼吸道纤毛运动，提高了呼吸道的防御功能，起到平喘的作用，其支气管扩张能力比较强，且作用时间也相对较长。
含量检测
盐酸丙卡特罗口服溶液作为临床常用的支气管扩张药物,在儿科和呼吸系统疾病治疗中应用广泛。为确保药品质量,保障临床用药安全,建立高效液相色谱法测定盐酸丙卡特罗口服溶液含量的分析方法,为该制剂的质量控制提供科学依据。程玉柱等人采用C18色谱柱(5μm,250mm×4.6mm)进行分离,以戊烷磺酸钠溶液作为流动相A,甲醇作为流动相B,流速设定为1.0mL/min,进样量为100μL,检测波长为254nm。对建立的方法进行专属性、系统适用性、检测限与定量限、线性关系、精密度、准确度、稳定性以及耐用性等全面的方法学验证。结果，9份测试样品的平均回收率为101.2%,在相当于供试品溶液浓度40%-160%范围内,盐酸丙卡特罗峰面积与浓度呈现良好的线性关系(r=0.99993);方法的精密度、稳定性和耐用性均符合方法学验证要求。结论，本方法前处理简单便捷、操作快速高效、灵敏度高、准确性好、重复性佳,适用于盐酸丙卡特罗口服溶液的质量控制和含量测定。该方法的建立填补了盐酸丙卡特罗口服溶液质量标准的空白,为该制剂的质量标准制定、生产工艺优化、稳定性研究以及上市后质量监控提供了可靠的分析手段,具有良好的实用价值和推广应用前景,可为药品监管部门和生产企业的质量控制工作提供技术支持[1]。
发现盐酸丙卡特罗(Procaterol hydrochloride)在硫酸介质中能与铈(Ⅳ)和罗丹明B产生微弱的化学发光,而在该体系中加入盐酸和表面活性剂CTMAB,能显著增强化学发光的强度。饶志明等人探索了该化学发光体系最佳的反应条件,初步提出了该体系的反应机理,据此建立了流动注射化学发光测定盐酸丙卡特罗的新方法,线性响应范围为2×10-8g·mL-1～1×10-6g·mL-1,检出限为6×10-9g·mL-1;对2.0×10-7g·mL-1盐酸丙卡特罗连续11次平行测定的相对标准偏差为1.6%,该方法用于测定盐酸丙卡特罗片剂并与标准方法(中国药典法)比较,结果令人满意[2]。
参考文献
[1] 程玉柱,夏运喜,王建伟. 盐酸丙卡特罗口服溶液的含量测定研究[J]. 首都食品与医药,2026,33(3):158-161. DOI:10.3969/j.issn.2096-8213.2026.03.050.
[2] 饶志明,邹苹,陈梅,等. 流动注射化学发光测定盐酸丙卡特罗[J]. 光谱学与光谱分析,2008,28(2):269-272. DOI:10.3964/j.issn.1000-0593.2008.02.008.