概述
色氨酸酯盐酸盐作为天然产物氨基酸的衍生物，具有安全性，生物可降解性等优点，广泛用于医药、农业、化工、食品、材料和化妆品工业等领域[1]。L-色氨酸甲酯盐酸盐是目前研究较成熟的色氨酸酯盐酸盐产品，常温下其以白色或类白色结晶性粉末的形式存在，具有一定的稳定性和溶解性。
纯化方法
很多时候，通过系列合成步骤最终得到的产物纯度可能达不到使用要求，因此对于物质的纯化方法进行研究十分有必要。针对L-色氨酸甲酯盐酸盐，文献公开了一种操作简单的纯化方法，包括如下步骤：首先进行样品配制，将纯度低于99%的样品溶于乙醇中得到溶液，过滤至澄清；然后装柱；再进行层析，层析过程中先加样，样品的体积为床体积的20%，再用洗脱剂进行洗脱，用多个收集瓶定时定体积收集洗脱液；分别对上述多个收集瓶中洗脱液的含量进行测定；根据洗脱液的含量对洗脱液进行减压浓缩，直至浓缩液体积为滤液体积的10～20%时停止浓缩；冷却结晶，干燥即得到高纯度(99%以上)的L-色氨酸甲酯盐酸盐，从而更好地满足需求[2]。
应用
有机合成领域提供了一种N-取代L-色氨酸甲酯的制备方法，具体由L-色氨酸出发，甲酯化得到L-色氨酸甲酯盐酸盐；再将L-色氨酸甲酯盐酸盐在碱性条件下脱盐酸得到L-色氨酸甲酯；L-色氨酸甲酯和芳香醛发生缩合反应得到吲哚结构芳香族亚胺；以硼氢化钠为还原剂，将吲哚结构芳香族亚胺还原为仲胺。该工艺具有原料廉价易得，反应操作简单，中间产物无需纯化，后处理容易，反应速度快，产率高，环境污染小的优点，同时所得产物在药物合成领域具有广泛的应用前景[3]。
药品技术领域则报道了一种抑制剂的合成方法，步骤如下：L-色氨酸甲酯盐酸盐与不同的对位取代苯甲醛发生Pictet-Spengler缩合反应生成1系列化合物和2系列化合物，利用硅胶柱色谱即可实现分离；进行还原胺化反应分别得到3系列化合物和4系列化合物，所有中间体及终产物都经过了核磁共振氢谱，碳谱；向100mL圆底烧瓶中依次加入L-色氨酸甲酯盐酸盐5mmol，将溶剂旋干；硅胶柱色谱分离纯化，既得目标抑制剂[4]。
参考文献
[1]王运亭.色氨酸酯盐酸盐的合成及其透皮促渗活性的研究[D].吉林大学.
[2]张明宝.L-色氨酸甲酯盐酸盐的纯化方法:CN201010184846.7[P].
[3]马养民,刘斌,郭满玲,等.一种N-取代L-色氨酸甲酯的制备方法:CN201010580991.7[P].
[4]牛誉博.一种抑制剂的合成方法:CN 201410359557[P].