2,6-二溴蒽醌是一种蒽醌类衍生物，常温常压下为浅黄色至棕色固体，具有显著的荧光性质和较好的化学稳定性，它难溶于水但是可溶于常见的有机溶剂例如乙酸乙酯，二氯甲烷等。2,6-二溴蒽醌主要用于有机合成过程中的催化剂、染料和光敏材料的制备，它也可以作为电化学材料、杀菌剂和有机半导体材料的原料。
制备方法
图 1 2,6-二溴蒽醌的制备方法
在氩气保护下，向250 mL三颈圆底烧瓶中依次加入CuBr₂（5.58 g，24.98 mmol，2.5当量）、纯度为90%的叔丁基亚硝酸酯（3.4 mL，28.57 mmol，2.9当量）和乙腈（45 mL），加热至70℃后，在10分钟内分批加入2,6-二氨基-9,10-蒽醌（2.35 g，9.86 mmol，1当量），于70℃下将暗绿色反应液回流2小时，冷却至室温后，加入20%盐酸溶液（40 mL）淬灭反应5分钟，再加入蒸馏水（45 mL）搅拌5分钟，过滤，用蒸馏水（10 mL）洗涤，所得黄色残余物经二氧六环（200 mL）重结晶，过滤收集晶体，真空干燥后即得2,6-二溴蒽醌。[1]
催化应用
研究人员报道了2,6-二溴蒽醌的一种新应用，即作为光催化剂，在可见光驱动下催化氧化5-羟甲基糠醛以制备2,5-呋喃二甲醛。具体而言，2,6-二溴蒽醌在常压、50℃的反应条件下，以空气为氧源、二甲基亚砜为溶剂，通过均相光催化方式，选择性地将5-羟甲基糠醛氧化为目标产物2,5-呋喃二甲醛。在该体系中，2,6-二溴蒽醌展现出良好的催化性能，能够在温和条件下高效驱动反应进行。该方案提供了一种绿色、节能且环保的光催化制备途径，同时2,6-二溴蒽醌可通过简单处理实现与产物的异相分离，便于回收再利用。此外，2,6-二溴蒽醌催化的这一过程还具有催化效果优良、副产物少以及2,5-呋喃二甲醛选择性较高等显著优势，有效降低了能源消耗和生产成本。[2]
参考文献
[1] Nyenhuis, Marvin; et al, TADF Emission in Supramolecular Assemblies through Cooperativity and Polymorphism, Advanced Optical Materials 2026, 14, e01355.
[2] 张俊华,詹明,刘淮,等.一种2,6-二溴蒽醌的应用:CN202310460811.9[P].