三吡啶基三嗪（TPT）是一类含一个三嗪环和三个吡啶环的高度共轭的含氮杂环有机物，由于其丰富的配位位点和强的缺电子性，已作为一种优良的非光活性电子受体用于构筑 ET 型光致变色材料，但目前国内外研究主要集中在2,4,6-三(4-吡啶基)三嗪基(4-TPT)光致变色材料。与4-TPT相比，2,4,6-三(2-吡啶基)三嗪(2-TPT)具有更丰富的配位模式，且易与金属中心配位形成螯合环，提高四个芳香环之间的共平面性，增强分子的缺电子性，有利于接受电子形成稳定自由基，获得长寿命电荷分离态。
研究信息
赵威以2,4,6-三(2-吡啶基)三嗪为缺电子受体，不同类型的芳香羧酸为富电子给体，与Cd(II)配位组装构筑了7例配合物：[Cd(2-TPT)(p-BDC)]（1）、[Cd1.5(2-TPT)1.5(BTC)H2O]（2）、[Cd(2-TPT)(2,6-NDC)]·2H2O（3）、[Cd(2-TPT)(2,2'-BPC)]（ 4 ）、[Cd(2-TPT)(4,4'-SBC)]·H2O（ 5 ）、[Cd(2-TPT)(2,5-HPYDC)Cl]（ 6 ）和[Cd(2-TPT)(2,5-PYDC)]·0.5DMF·2H2O（7）（p-H2BDC=对苯二甲酸、H3BTC=均苯三甲酸、2,6-H2NDC=2,6-萘二羧酸、2,2'-H2BPC=2,2'-联苯二羧酸、4,4'-H2SBC=4,4'-二苯乙烯二羧酸、2,5-H2PYDC=2,5 吡啶二羧酸），探究了芳香羧酸的分子构型、电子密度和共轭程度以及第二电子给体的引入对羧酸给电子能力、给受体的界面关系、2-TPT分子平面性、π…π弱相互作用和变色性能的影响，初步建立了2,4,6-三(2-吡啶基)三嗪基电子给-受体系在组成、结构和光响应行为之间的构效关系[1]。
稀土有机配合物是荧光材料的重要分支,这类配合物的发光通常依赖于天线效应,即有机配体敏化稀土离子发光。贾英豪利用吸光系数高的π共轭刚性有机配体2,4,6-三(2-吡啶基)三嗪和含氮杂环烟酸通过溶剂热合成了高量子产率的浅棕色三价铕配合物1[Eu3(TPTZ)2(NA)6(Ac)3]·[Eu(TPTZ)(NA)3H2O]2[TPTZ=2,4,6-三(2-吡啶基)-1,3,5-三嗪,NA=烟酸,HAc=乙酸]。通过单晶X-射线衍射、红外光谱、紫外光谱及粉末X-射线衍射对其结构进行了表征,进一步研究了配合物1的量子产率、荧光寿命等荧光性能[2]。
参考文献
[1] 赵威. 2,4,6-三(2-吡啶基)-1,3,5-三嗪Cd(Ⅱ)配合物的构筑及光致变色性能研究[D]. 临汾:山西师范大学,2023.
[2] 贾英豪. 基于2,4,6-三(2-吡啶基)-1,3,5-三嗪配体的三价稀土烟酸配合物溶剂热合成及荧光性能表征[J]. 广东化工,2025,52(11):18-20,28. DOI:10.3969/j.issn.1007-1865.2025.011.006.