| 性状 |
溶于乙醚或二氯甲烷。急性毒性LD50小鼠(mg／kg)：17静脉注射。
富马酸波吲洛尔(Bopindolol Fumarate)：C23H28N2O3?C4H4O4。在甲醇-丙酮中结晶，熔点189-191℃。 |
| 所属类别 |
| 药物: 拟肾上腺素和抗肾上腺素药: 抗肾上腺素药 |
| 用途与作用 |
| 前体药物，吸收后直接水解为苯甲酸和水解物。其水解物有非选择性β-肾上腺受体拮抗活性，有内源性似交感神经活性和膜稳定性。用于高血压和心绞痛 |
| 合成工艺与制法 |
| 3.5gⅠ-(叔丁氨基)-3-[(2-甲基-4-吲哚基)氧]-2-丙醇(I)、26g苯甲酸和50ml六甲基磷酰胺，在室温下反应20h，得波吲洛尔。化合物(I)也可先和苯甲酸在六甲基磷酰胺中成盐，再加入苯甲酸酐，在室温下反应20h，得波吲洛尔。$S001$S |