| 性状 |
| 纯品为白色结晶固体。m.p.220～221℃，相对密度1.28 (20℃)，蒸气压<0.1×10-3Pa (50℃)。20℃时溶解度：丙酮300g/L、二氯甲烷10g/L、二甲苯1.9g/L、己烷0.5g/L，环己酮150g/L；在水中溶解度与pH值有关，20℃时当pH值为1～2时，溶解度<10mg/L；pH值为7时，溶解度>600g/L。在pH值为1时分配系数为794。 |
| 所属类别 |
| 农药: 除草剂: 醚类除草剂 |
| 用途与作用 |
| 高效、选择性除草剂。主要用于豆田芽后除草，对防除阔叶杂草有特效，其作用原理是通过叶部吸收，破坏光合作用。药剂在土壤中也有很好活性。大豆苗后1～3复叶，杂草2～5叶期，用25%水剂9～20mL/100m2， 对水喷洒杂草茎叶。在此剂量下苗前施药优于播前施药，缺点是对大豆会有一定的药害，但很快恢复，采用播后苗前施药对大豆不易产生药害。 |
| 合成工艺与制法 |
制备方法一
3,4-二氯三氟甲苯的制备 以对氯甲苯为原料，经光氯化、氟化、环氯化三步反应制得。对氯甲苯的侧链氯化需紫外线灯源，适量催化剂，反应温度110～120℃,时间15～20h，得对氯三氯甲苯。其氟化在压力釜中通无水氟化氢，压力1.6MPa，反应4h，并加适量催化剂，对氯三氟甲苯在苯环上氯化需催化剂存在，反应温度70℃，反应结束时物料经稀盐酸处理、分离、有机相水洗、干燥等环节，得3，4-二氯三氟甲苯。
2-氨基-5-羟基苯甲酸的制备 邻硝基苯甲酸与10%H2SO4在Pd/C催化剂作用下，于80～100℃、957.6Pa压力下反应20h，得2-氨基-5-羟基苯甲酸。
5-[2-氯-（三氟甲基）苯氧基]-2-氨基苯甲酸的制备 2-氨基-5-羟基苯甲酸与3，4-二氯三氟甲苯缩合，于135℃反应17h，得相应的二苯醚类化合物。
氟磺胺草醚的制备 上步产物在甲苯溶液中通入光气，于40～50℃反应2h，得相应氨基酸酐；然后与甲基磺酰胺（盐）在DMF溶剂中，于100℃反应24h，得相应胺解产物；最后在冰醋酸中用浓硝酸和过氧化氢氧化，于70℃反应20h，得氟磺胺草醚。
制备方法二
先合成5-[2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基]-2-硝基苯甲酸，与甲磺酰硫代异氰酸酯反应，生成氟磺胺草醚。或与氯化亚砜作用，变成酰氯，再与甲基磺酰胺反应生成氟磺胺草醚。此法较制备方法一更合理。
|