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GW405833

GW405833 price.
  • ￥20000 - ￥83700
  • 化学名: GW405833
  • 英語名: 1-(2,3-DICHLOROBENZOYL)-5-METHOXY-2-METHYL-3-[2-(4-MORPHOLINYL)ETHYL]-1H-INDOLE
  • 別名:GW405833;GW405833 塩酸塩;1-(2,3-ジクロロベンゾイル)-5-メトキシ-2-メチル-3-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-1H-インドール;1-(2,3-ジクロロベンゾイル)-5-メトキシ-2-メチル-3-(2-モルホリノエチル)-1H-インドール
  • CAS番号: 180002-83-9
  • 分子式: C23H24Cl2N2O3
  • 分子量: 447.35
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD08061200
価格3 プロパティ 安全情報 説明
3物価
選択条件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 10mg
  • 25mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC2374
  • 製品説明GW405833
  • 英語製品説明GW 405833
  • 包装単位10mg
  • 価格￥50000
  • 更新しました2020-09-21
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号G1421
  • 製品説明GW405833 塩酸塩 ≥98% (HPLC), solid
  • 英語製品説明GW405833 hydrochloride ≥98% (HPLC), solid
  • 包装単位5mg
  • 価格￥20000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号G1421
  • 製品説明GW405833 塩酸塩 ≥98% (HPLC), solid
  • 英語製品説明GW405833 hydrochloride ≥98% (HPLC), solid
  • 包装単位25mg
  • 価格￥83700
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC2374 GW405833
GW 405833 		10mg ￥50000 2020-09-21 購入
Sigma-Aldrich Japan G1421 GW405833 塩酸塩 ≥98% (HPLC), solid
GW405833 hydrochloride ≥98% (HPLC), solid		 5mg ￥20000 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan G1421 GW405833 塩酸塩 ≥98% (HPLC), solid
GW405833 hydrochloride ≥98% (HPLC), solid		 25mg ￥83700 2024-03-01 購入

プロパティ

融点  :47-49℃
貯蔵温度  :2-8°C
溶解性 :Soluble in DMSO at 10-15mg/ml. Also soluble in ethanol at ~5mg/ml.
外見  :solid
色 :tan
InChI :1S/C23H24Cl2N2O3.ClH/c1-15-17(8-9-26-10-12-30-13-11-26)19-14-16(29-2)6-7-21(19)27(15)23(28)18-4-3-5-20(24)22(18)25;/h3-7,14H,8-13H2,1-2H3;1H
InChIKey :JIQYDHDVNNFPMU-UHFFFAOYSA-N
SMILES :Cl.COc1ccc2n(c(C)c(CCN3CCOCC3)c2c1)C(=O)c4cccc(Cl)c4Cl

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Danger
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H301 飲み込むと有毒 急性毒性、経口 3 危険 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H413 長期的影響により水生生物に有害のおそれ 水生環境有害性、慢性毒性 4
注意書き:
P273 環境への放出を避けること。

説明

It is a potent and selective CB2 receptor partial agonist (EC50 = 0.65 nM; maximum inhibition = 44.6%). Binds with high affinity to both human and rat CB2 receptors and displays ~ 1200-fold selectivity over CB1 (Ki values are 3.92 and 4772 nM for human recombinant CB2 and CB1 receptors respectively). Produces potent antihyperalgesic effects in several rodent models of pain.

関連製品価格

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供給者とメーカー

HANGZHOU CLAP TECHNOLOGY CO.,LTD
Wuxi Rejoys chemical Technology Co., Ltd.
Zhejiang J&C Biological Technology Co.,Limited
TargetMol Chemicals Inc.
Aladdin Scientific
NANJING YINGWEN BIOTECHNOLOGY CO LTD
Amadis Chemical Company Limited J & K SCIENTIFIC LTD. 3B Pharmachem (Wuhan) International Co.,Ltd. Wuhan Chemwish Technology Co., Ltd