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6-(4-フルオロフェニル)-2,3-ジヒドロ-5-(4-ピリジニル)イミダゾ[2,1-b]チアゾール

￥35600 - ￥35600
化学名: 6-(4-フルオロフェニル)-2,3-ジヒドロ-5-(4-ピリジニル)イミダゾ[2,1-b]チアゾール
英語名: 6-(4-FLUOROPHENYL)-2,3-DIHYDRO-5-(4-PYRIDINYL)IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE DIHYDROCHLORIDE
別名:4-(4-ピリジル)-5-(4-フルオロフェニル)-2,3-ジヒドロ-1-チア-3a,6-ジアザペンタレン;6-(4-フルオロフェニル)-2,3-ジヒドロ-5-(4-ピリジニル)イミダゾ[2,1-b]チアゾール;5-(4-ピリジル)-6-(4-フルオロフェニル)-2,3-ジヒドロイミダゾ[2,1-b]チアゾール;4-[6-(4-フルオロフェニル)-2H,3H-イミダゾ[2,1-b][1,3]チアゾール-5-イル]ピリジン;SKF-86002
CAS番号: 72873-74-6
分子式: C16H12FN3S
分子量: 297.35
EINECS:
MDL Number:MFCD00869367

価格1 プロパティ安全情報説明

1物価

選択条件：

ブランド

Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号S0193
製品説明 ≥98% (HPLC), solid
英語製品説明SKF-86002 ≥98% (HPLC), solid
包装単位5mg
価格￥35600
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
Sigma-Aldrich Japan	S0193	≥98% (HPLC), solid SKF-86002 ≥98% (HPLC), solid	5mg	￥35600	2024-03-01	購入

プロパティ

融点 :189-190 °C(lit.)
沸点 :476.1±55.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
溶解性 :DMSO: 9 mg/mL, soluble
外見 :solid
酸解離定数(Pka) :4.36±0.10(Predicted)
色 :off-white
InChIKey :YOELZIQOLWZLQC-UHFFFAOYSA-N

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Danger

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	P コード
H227	引火性液体	引火性液体	4	警告	P210, P280, P370+P378, P403+P235,P501
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P

注意書き:

P210	熱/火花/裸火/高温のもののような着火源から遠ざけること。－禁煙。
P261	粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。
P264	取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264	取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270	この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこと。
P271	屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。
P280	保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。
P305+P351+P338	眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
P332+P313	皮膚刺激が生じた場合：医師の診断/手当てを受けること。
P337+P313	眼の刺激が続く場合：医師の診断/手当てを受けること。
P370+P378	火災の場合：消火に．．．を使用すること。
P403+P233	換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。
P403+P235	換気の良い場所で保管すること。涼しいところに置くこと。
P405	施錠して保管すること。

説明

SKF 86002 is a bicyclic imidazole that specifically inhibits p38 MAP kinase, and is also described as a cytokine-suppressant and an anti-inflammatory compound. SKF 86002 has been shown to inhibit Cox (cyclooxygenase) activity and 5-LO (5-lipoxygenase). Osteoblastic cell studies report that SKF 86002 inhibits the production of IL-6. SKF 86002 has been shown to block the activation of TNF-translation and potently inhibit IL-1.

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