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Β-カルボリン-3-カルボン酸エチルエステル

Β-カルボリン-3-カルボン酸エチルエステル price.
  • ¥14200 - ¥32400
  • 化学名: Β-カルボリン-3-カルボン酸エチルエステル
  • 英語名: ETHYL BETA-CARBOLINE-3-CARBOXYLATE
  • 別名:Β-カルボリン-3-カルボン酸エチルエステル;エチル Β-カルボリン-3-カルボキシラート;9H-ピリド[3,4-b]インドール-3-カルボン酸エチル;エチル 9H-ピリド[3,4-b]インドール-3-カルボキシラート;β-カルボリン-3-カルボン酸エチル;β-CCE
  • CAS番号: 74214-62-3
  • 分子式: C14H12N2O2
  • 分子量: 240.26
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD00009730
2物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 25mg
  • 1g
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01MPB02153715
  • 製品説明β-カルボリン-3-カルボン酸エチルエステル
  • 英語製品説明Beta-Carboline-3-Carboxylic Acid Ethyl Ester
  • 包装単位25mg
  • 価格¥14200
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号244309
  • 製品説明エチル β-カルボリン-3-カルボキシラート 97%
  • 英語製品説明Ethyl β-carboline-3-carboxylate 97%
  • 包装単位1g
  • 価格¥32400
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01MPB02153715 β-カルボリン-3-カルボン酸エチルエステル
Beta-Carboline-3-Carboxylic Acid Ethyl Ester
25mg ¥14200 2018-12-26 購入
Sigma-Aldrich Japan 244309 エチル β-カルボリン-3-カルボキシラート 97%
Ethyl β-carboline-3-carboxylate 97%
1g ¥32400 2023-06-01 購入

プロパティ

融点  :228-230 °C (lit.)
沸点  :470.9±25.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.308±0.06 g/cm3(Predicted)
溶解性 :DMSO (Slightly)
外見  :Solid
酸解離定数(Pka) :14.49±0.40(Predicted)
色 :Pale Beige to Light Brown
Merck  :13,3814
InChIKey :KOVRZNUMIKACTB-UHFFFAOYSA-N

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P271 屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P302+P352 皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

Ethyl β-carboline-3-carboxylate is a polyaromatic small molecule isolable from human urine extracts, demonstrating anxiogenic effects as a partial inverse agonist of benzodiazepine activity at the GABAA receptors. β-carboline derivatives with a 3-position carbonyl functionality have demonstrated induction of convulsions and anxiogenesis comparable to the effects associated with cerebral electrolytic lesions. Ethyl β-carboline-3-carboxylate demonstrates displacement of diazepam from the benzodiazepine binding site.