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RK-20449

RK-20449 price.
  • ¥38100 - ¥124000
  • 化学名: RK-20449
  • 英語名: A 419259 trihydrochloride
  • 別名:4-アミノ-5-(4-フェノキシフェニル)-7-[4β-(4-メチルピペラジン-1-イル)シクロヘキサン-1α-イル]-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン;5-(4-フェノキシフェニル)-7-[4α-(4-メチルピペラジノ)シクロヘキサン-1β-イル]-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-4-アミン;4-アミノ-5-(4-フェノキシフェニル)-7-[4β-(4-メチルピペラジノ)シクロヘキサン-1α-イル]-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン;RK-20449;5-(4-フェノキシフェニル)-7-[(1r,4r)-4-(4-メチルピペラジン-1-イル)シクロヘキシル]-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-4-アミン
  • CAS番号: 364042-47-7
  • 分子式: C29H34N6O
  • 分子量: 482.62
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD28155266
2物価
選択条件:
ブランド
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 25mg
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号SML0446
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明A-419259 trihydrochloride ≥98% (HPLC)
  • 包装単位5mg
  • 価格¥38100
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号SML0446
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明A-419259 trihydrochloride ≥98% (HPLC)
  • 包装単位25mg
  • 価格¥124000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
Sigma-Aldrich Japan SML0446 ≥98% (HPLC)
A-419259 trihydrochloride ≥98% (HPLC)
5mg ¥38100 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML0446 ≥98% (HPLC)
A-419259 trihydrochloride ≥98% (HPLC)
25mg ¥124000 2024-03-01 購入

プロパティ

沸点  :686.4±55.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :room temp
溶解性 :H2O: soluble10mg/mL (clear solution)
酸解離定数(Pka) :8.20±0.42(Predicted)
外見  :powder
色 :white to beige
水溶解度  :H2O: 10mg/mL (clear solution)

安全情報

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

A-419259 is an inhibitor of Src family kinases, including Src, LCK, Lyn, and Hck (IC50s = 9, <3, <3, and 11.26 nM, respectively)., It is selective for these kinases over c-Abl (IC50 = 3,000 nM) and PKC (IC50 = >33 μM). A-419259 inhibits growth of Philadelphia chromosome-positive (Ph+) K-562 and Meg-01 myeloid leukemia cells (IC50s = 0.1-0.3 and 0.1 μM, respectively), but not Ph- TF-1 and HEL cells. It induces apoptosis in K-562 cells in a concentration-dependent manner. A-419259 (300 nM) inhibits differentiation of murine embryonic stem cells while maintaining pluripotency. It reduces the total number of acute myeloid leukemia (AML) cells, as well as AML stem cells, in the bone marrow and spleen in mouse patient-derived xenograft (PDX) models of AML when administered at a dose of 30 mg/kg twice daily.