10-[4-(ジエチルアミノ)ブチル]-2-クロロ-10H-フェノキサジン
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- ¥53000 - ¥223000
- 化学名: 10-[4-(ジエチルアミノ)ブチル]-2-クロロ-10H-フェノキサジン
- 英語名: Akt Inhibitor X
- 別名:N,N-ジエチル-4-(2-クロロ-10H-フェノキサジン-10-イル)-1-ブタンアミン;[4-(2-クロロ-10H-フェノキサジン-10-イル)ブチル]ジエチルアミン;10-[4-(ジエチルアミノ)ブチル]-2-クロロ-10H-フェノキサジン;2-クロロ-10-[4-(ジエチルアミノ)ブチル]-10H-フェノキサジン
- CAS番号: 925681-41-0
- 分子式: C20H26Cl2N2O
- 分子量: 381.34
- EINECS:-0
- MDL Number:
2物価
選択条件:
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
- 10mg
- 50mg
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TOC2558
- 製品説明
- 英語製品説明10-DEBC hydrochloride
- 包装単位10mg
- 価格¥53000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TOC2558
- 製品説明
- 英語製品説明10-DEBC hydrochloride
- 包装単位50mg
- 価格¥223000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
| 生産者 | 製品番号 | 製品説明 | 包装単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TOC2558 | 10-DEBC hydrochloride |
10mg | ¥53000 | 2024-03-01 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TOC2558 | 10-DEBC hydrochloride |
50mg | ¥223000 | 2024-03-01 | 購入 |
プロパティ
貯蔵温度 :Store at -20°C
溶解性 :Soluble in DMSO
外見 :Powder
色 :White to off-white
水溶解度 :Soluble to 100mM in water or DMSO
Sensitive :Light Sensitive & Hygroscopic
InChI :1S/C20H25ClN2O.ClH/c1-3-22(4-2)13-7-8-14-23-17-9-5-6-10-19(17)24-20-12-11-16(21)15-18(20)23;/h5-6,9-12,15H,3-4,7-8,13-14H2,1-2H3;1H
InChIKey :SVKSJUIYYCQZEC-UHFFFAOYSA-N
SMILES :ClC(C=C1)=CC2=C1OC3=C(N2CCCCN(CC)CC)C=CC=C3
溶解性 :Soluble in DMSO
外見 :Powder
色 :White to off-white
水溶解度 :Soluble to 100mM in water or DMSO
Sensitive :Light Sensitive & Hygroscopic
InChI :1S/C20H25ClN2O.ClH/c1-3-22(4-2)13-7-8-14-23-17-9-5-6-10-19(17)24-20-12-11-16(21)15-18(20)23;/h5-6,9-12,15H,3-4,7-8,13-14H2,1-2H3;1H
InChIKey :SVKSJUIYYCQZEC-UHFFFAOYSA-N
SMILES :ClC(C=C1)=CC2=C1OC3=C(N2CCCCN(CC)CC)C=CC=C3
安全情報
| 絵表示(GHS): |
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| 注意喚起語: | Warning | ||||||||||||||||||||||||||||
| 危険有害性情報: |
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| 注意書き: |
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説明
Akt functions as a key component in multiple signaling pathways to promote cell survival by mediating resistance to apoptosis. Akt inhibitor X is a cell permeable phenoxazine derivative that suppresses insulin-like growth factor 1 (IGF-1)-stimulated phosphorylation of Akt with an IC50 value of 1-2 μM. This compound has been shown to block IGF-1-stimulated nuclear translocation of Akt in Rh1 cells and to inhibit the growth of Rh1, Rh18, and Rh30 cells with IC50 values of 2-5 μM. Inhibition of Akt phosphorylation by 5 μM of this compound strongly correlates to the inhibition of the downstream targets, mTOR, p70S6 kinase, and S6 ribosomal protein and to an increase in apoptosis.関連商品価格
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供給者とメーカー
AdooQ BioScience, LLC
BOC Sciences
TargetMol Chemicals Inc.
Career Henan Chemica Co
ChemeGen(Shanghai) Biotechnology Co.,Ltd.
MedBioPharmaceutical Technology Inc
TargetMol Chemicals Inc.
Nantong QuanYi Biotechnology Co., Ltd
Shanghai Yifei Biotechnology Co. , Ltd.
Nanjing Shizhou Biology Technology Co.,Ltd



