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10-[4-(ジエチルアミノ)ブチル]-2-クロロ-10H-フェノキサジン

10-[4-(ジエチルアミノ)ブチル]-2-クロロ-10H-フェノキサジン price.
  • ¥53000 - ¥223000
  • 化学名: 10-[4-(ジエチルアミノ)ブチル]-2-クロロ-10H-フェノキサジン
  • 英語名: Akt Inhibitor X
  • 別名:N,N-ジエチル-4-(2-クロロ-10H-フェノキサジン-10-イル)-1-ブタンアミン;[4-(2-クロロ-10H-フェノキサジン-10-イル)ブチル]ジエチルアミン;10-[4-(ジエチルアミノ)ブチル]-2-クロロ-10H-フェノキサジン;2-クロロ-10-[4-(ジエチルアミノ)ブチル]-10H-フェノキサジン
  • CAS番号: 925681-41-0
  • 分子式: C20H26Cl2N2O
  • 分子量: 381.34
  • EINECS:-0
  • MDL Number:
2物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 10mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC2558
  • 製品説明
  • 英語製品説明10-DEBC hydrochloride
  • 包装単位10mg
  • 価格¥53000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC2558
  • 製品説明
  • 英語製品説明10-DEBC hydrochloride
  • 包装単位50mg
  • 価格¥223000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC2558
10-DEBC hydrochloride
10mg ¥53000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC2558
10-DEBC hydrochloride
50mg ¥223000 2024-03-01 購入

プロパティ

貯蔵温度  :Store at -20°C
溶解性 :Soluble in DMSO
外見  :Powder
色 :White to off-white
水溶解度  :Soluble to 100mM in water or DMSO
Sensitive  :Light Sensitive & Hygroscopic
InChI :1S/C20H25ClN2O.ClH/c1-3-22(4-2)13-7-8-14-23-17-9-5-6-10-19(17)24-20-12-11-16(21)15-18(20)23;/h5-6,9-12,15H,3-4,7-8,13-14H2,1-2H3;1H
InChIKey :SVKSJUIYYCQZEC-UHFFFAOYSA-N
SMILES :ClC(C=C1)=CC2=C1OC3=C(N2CCCCN(CC)CC)C=CC=C3

安全情報

絵表示(GHS): Exclamation Mark (GHS07)
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P304+P340 吸入した場合:空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P405 施錠して保管すること。

説明

Akt functions as a key component in multiple signaling pathways to promote cell survival by mediating resistance to apoptosis. Akt inhibitor X is a cell permeable phenoxazine derivative that suppresses insulin-like growth factor 1 (IGF-1)-stimulated phosphorylation of Akt with an IC50 value of 1-2 μM. This compound has been shown to block IGF-1-stimulated nuclear translocation of Akt in Rh1 cells and to inhibit the growth of Rh1, Rh18, and Rh30 cells with IC50 values of 2-5 μM. Inhibition of Akt phosphorylation by 5 μM of this compound strongly correlates to the inhibition of the downstream targets, mTOR, p70S6 kinase, and S6 ribosomal protein and to an increase in apoptosis.