バフェチニブ

￥21300 - ￥316300
化学名: バフェチニブ
英語名: Bafetinib
別名:バフェチニブ;N-[3-([4,5′-ビピリミジン]-2-イルアミノ)-4-メチルフェニル]-4-[[(3S)-3-(ジメチルアミノ)ピロリジノ]メチル]-3-(トリフルオロメチル)ベンズアミド;NS-187;N-[3-({[4,5'-ビピリミジン]-2-イル}アミノ)-4-メチルフェニル]-4-{[(3S)-3-(ジメチルアミノ)ピロリジン-1-イル]メチル}-3-(トリフルオロメチル)ベンズアミド
CAS番号: 859212-16-1
分子式: C30H31F3N8O
分子量: 576.62
EINECS:
MDL Number:MFCD18633200

価格6 プロパティ安全情報説明

6物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)

パッケージ

1mg
5mg
10mg
25mg
50mg
100mg

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TRCB109050
製品説明バフェチニブ
英語製品説明Bafetinib
包装単位100mg
価格￥316300
更新しました2018-12-26
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TRCB109050
製品説明バフェチニブ
英語製品説明Bafetinib
包装単位50mg
価格￥182500
更新しました2018-12-26
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TRCB109050
製品説明バフェチニブ
英語製品説明Bafetinib
包装単位25mg
価格￥98800
更新しました2018-12-26
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TRCB109050
製品説明バフェチニブ
英語製品説明Bafetinib
包装単位10mg
価格￥57000
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TRCB109050
製品説明バフェチニブ
英語製品説明Bafetinib
包装単位5mg
価格￥33900
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TRCB109050
製品説明バフェチニブ
英語製品説明Bafetinib
包装単位1mg
価格￥21300
更新しました2018-12-26
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TRCB109050	バフェチニブ Bafetinib	100mg	￥316300	2018-12-26	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TRCB109050	バフェチニブ Bafetinib	50mg	￥182500	2018-12-26	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TRCB109050	バフェチニブ Bafetinib	25mg	￥98800	2018-12-26	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TRCB109050	バフェチニブ Bafetinib	10mg	￥57000	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TRCB109050	バフェチニブ Bafetinib	5mg	￥33900	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TRCB109050	バフェチニブ Bafetinib	1mg	￥21300	2018-12-26	購入

プロパティ

融点 :166-168°C
比重(密度) :1.36±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :Refrigerator
溶解性 :DMSO:42.0(Max Conc. mg/mL);72.84(Max Conc. mM)
外見 :A crystalline solid
酸解離定数(Pka) :12.72±0.70(Predicted)

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	シンボル	P コード

注意書き:

説明

Bcr-Abl, a fusion protein with deregulated tyrosine kinase activity, is highly expressed in chronic myelogenous leukemia (CML). Bafetinib is a rationally developed tyrosine kinase inhibitor based on the chemical structure of imatinib , with modifications added to improve binding and potency against Bcr-Abl kinase (IC50 = 5.8 nM). It is 25- to 55-fold more potent than imatinib in vitro and ≥10-fold more potent in vivo. Bafetinib inhibits 12 out of the 13 most frequent imatinib-resistant Bcr-Abl point mutations, but not the T315I mutation and also targets the Src family kinase Lyn (IC50 = 19 nM), which has been associated with resistance to imatinib in CML.

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