1,3,2-ベンゾジオキサボロール

￥22000 - ￥111000
化学名: 1,3,2-ベンゾジオキサボロール
英語名: CATECHOLBORANE
別名:ボロン酸1,2-フェニレン;1,3-ジオキサ-2-ボラインダン;カテコールボラン;1,3,2-ベンゾジオキサボロール;カテコールボラン溶液
CAS番号: 274-07-7
分子式: C6H5BO2
分子量: 119.91
EINECS:205-991-5
MDL Number:MFCD00005846

価格2 プロパティ安全情報説明

2物価

選択条件：

ブランド

Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

100ml
800ml

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号225762
製品説明カテコールボラン溶液 1.0?M in THF
英語製品説明Catecholborane solution 1.0?M in THF
包装単位100ml
価格￥22000
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号225762
製品説明カテコールボラン溶液 1.0?M in THF
英語製品説明Catecholborane solution 1.0?M in THF
包装単位800ml
価格￥111000
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
Sigma-Aldrich Japan	225762	カテコールボラン溶液 1.0?M in THF Catecholborane solution 1.0?M in THF	100ml	￥22000	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	225762	カテコールボラン溶液 1.0?M in THF Catecholborane solution 1.0?M in THF	800ml	￥111000	2024-03-01	購入

プロパティ

融点 :12 °C(lit.)
沸点 :50 °C50 mm Hg(lit.)
比重(密度) :1.125 g/mL at 25 °C(lit.)
屈折率 :n20/D 1.507(lit.)
闪点 :36 °F
貯蔵温度 :2-8°C
溶解性 :Miscible with diethyl ether, tetrahydrofuran, dichloromethane, chloroform, carbon tetrachloride, toluene, and benzene.
外見 :liquid
色 :Hazy Colourless
水溶解度 :Reacts with water.
Sensitive :Moisture Sensitive
BRN :972072
安定性： :Hygroscopic
InChIKey :CENMEJUYOOMFFZ-UHFFFAOYSA-N
CAS データベース :274-07-7(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報 :1,3,2-Benzodioxaborole (274-07-7)

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Danger

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	シンボル	P コード
H225	引火性の高い液体および蒸気	引火性液体	2	危険		P210,P233, P240, P241, P242, P243,P280, P303+ P361+P353, P370+P378,P403+P235, P501
H314	重篤な皮膚の薬傷?眼の損傷	皮膚腐食性/刺激性	1A, B, C	危険		P260,P264, P280, P301+P330+ P331,P303+P361+P353, P363, P304+P340,P310, P321, P305+ P351+P338, P405,P501

注意書き:

P210	熱/火花/裸火/高温のもののような着火源から遠ざけること。－禁煙。
P233	容器を密閉しておくこと。
P240	容器を接地すること/アースをとること。
P280	保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。
P303+P361+P353	皮膚（または髪）に付着した場合：直ちに汚染された衣類をすべて脱ぐこと/取り除くこと。皮膚を流水/シャワーで洗うこと。
P305+P351+P338	眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。

説明

Employed in organic synthesis. Addition of catecholborane to vinylarenes in the presence of Wilkinson's catalyst, gives Markovnikov hydroboration products exclusively, whereas the corresponding reaction with a-substituted vinylarenesgivesgood yields of vinylboronate. Hydroboration with catecholborane, followed by treatment with easily available reagents such as alkenyl sulfones or alkynyl phenyl sulfones in the presence of a radical initiator, represents an effective and simple one-pot procedure for direct vinylation, formylation, and cyanation. Catecholborane may be used as a stereoselective reducing agent when converting β-hydroxy ketones to syn 1,3-diols.

関連製品価格

9-ボラビシクロ[3.3.1]ノナントリヨードメタンアセトフェノンナトリウムメトキシドエチニルベンゼン 1,3,2-ベンゾジオキサボロール (E)-2,4-ジクロロ-(1-2H)-1-ペンテン