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N-[2-[4-(2-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-ベンゾイミダゾール-1-イル)ピペリジノ]エチル]-5-フルオロ-1H-インドール-2-カルボアミド

N-[2-[4-(2-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-ベンゾイミダゾール-1-イル)ピペリジノ]エチル]-5-フルオロ-1H-インドール-2-カルボアミド price.
  • ¥60000 - ¥262000
  • 化学名: N-[2-[4-(2-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-ベンゾイミダゾール-1-イル)ピペリジノ]エチル]-5-フルオロ-1H-インドール-2-カルボアミド
  • 英語名: FIPI
  • 別名:5-フルオロ-N-{2-[4-(2-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-1,3-ベンゾジアゾール-1-イル)ピペリジン-1-イル]エチル}-1H-インドール-2-カルボキサミド;N-[2-[4-(2-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-ベンゾイミダゾール-1-イル)ピペリジノ]エチル]-5-フルオロ-1H-インドール-2-カルボアミド;5-フルオロ-N-[2-[4-(2-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-ベンゾイミダゾール-1-イル)-1-ピペリジニル]エチル]-1H-インドール-2-カルボアミド;N-[2-[4-(2,3-ジヒドロ-2-オキソ-1H-ベンゾイミダゾール-1-イル)ピペリジノ]エチル]-5-フルオロ-1H-インドール-2-カルボアミド;N-[2-[4-(2,3-ジヒドロ-2-オキソ-1H-ベンゾイミダゾール-1-イル)ピペリジン-1-イル]エチル]-5-フルオロ-1H-インドール-2-カルボアミド
  • CAS番号: 939055-18-2
  • 分子式: C23H24FN5O2
  • 分子量: 421.47
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD18382115
2物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 10mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC3600
  • 製品説明
  • 英語製品説明FIPI
  • 包装単位10mg
  • 価格¥60000
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC3600
  • 製品説明
  • 英語製品説明FIPI
  • 包装単位50mg
  • 価格¥262000
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC3600
FIPI
10mg ¥60000 2018-12-26 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC3600
FIPI
50mg ¥262000 2018-12-26 購入

プロパティ

比重(密度)  :1.349±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :Store at -20°C
溶解性 :DMSO : 14.67 mg/mL (34.81 mM; Need ultrasonic and warming)
外見  :Powder
酸解離定数(Pka) :12.04±0.30(Predicted)
色 :Light yellow to khaki

安全情報

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

Isoforms of phospholipase D (PLD) cleave the head group from phospholipids, releasing the second messenger phosphatidic acid (PA), which can produce changes in Ras activation, cell spreading, stress fiber formation, chemotaxis, and membrane vesicle trafficking. FIPI is a derivative of halopemide which potently inhibits both PLD1 (IC50 = 25 nM) and PLD2 (IC50 = 20 nM). It also prevents PLD regulation of F-actin cytoskeleton reorganization, cell spreading, and chemotaxis. FIPI has good pharmacokinetic parameters in rats, with a half-life greater than five hours, a Cmax that, at 363 nM, is greater than 10-fold the IC50 versus PLD2, and bioavailability of 18%.