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ロサルタンカルボキシアルデヒド

ロサルタンカルボキシアルデヒド price.
  • ¥53400 - ¥416700
  • 化学名: ロサルタンカルボキシアルデヒド
  • 英語名: Losartan Carboxaldehyde
  • 別名:ロサルタンカルボキシアルデヒド
  • CAS番号: 114798-36-6
  • 分子式: C22H21ClN6O
  • 分子量: 420.89
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD00870256
2物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 10mg
  • 100mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TRCL470505
  • 製品説明ロサルタンカルボキシアルデヒド
  • 英語製品説明Losartan Carboxaldehyde
  • 包装単位10mg
  • 価格¥53400
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TRCL470505
  • 製品説明ロサルタンカルボキシアルデヒド
  • 英語製品説明Losartan Carboxaldehyde
  • 包装単位100mg
  • 価格¥416700
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCL470505 ロサルタンカルボキシアルデヒド
Losartan Carboxaldehyde
10mg ¥53400 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCL470505 ロサルタンカルボキシアルデヒド
Losartan Carboxaldehyde
100mg ¥416700 2024-03-01 購入

プロパティ

融点  :84-86°C
沸点  :666.7±65.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.34±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :Refrigerator, Under Inert Atmosphere
溶解性 :Chloroform (Slightly), Ethanol (Slightly), Methanol (Slightly)
外見  :Solid
酸解離定数(Pka) :4.16±0.10(Predicted)
色 :Off-White to Light Yellow
InChI :InChI=1S/C22H21ClN6O/c1-2-3-8-20-24-21(23)19(14-30)29(20)13-15-9-11-16(12-10-15)17-6-4-5-7-18(17)22-25-27-28-26-22/h4-7,9-12,14H,2-3,8,13H2,1H3,(H,25,26,27,28)
InChIKey :FQZSMTSTFMNWQF-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C1(CCCC)N(CC2=CC=C(C3=CC=CC=C3C3=NNN=N3)C=C2)C(C=O)=C(Cl)N=1
CAS データベース :114798-36-6

安全情報

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

Losartan carboxaldehyde is an intermediate aldehyde metabolite of the angiotensin II type 1 receptor antagonist, losartan . It does not block angiotensin receptors, but instead inhibits endothelial cyclooxygenase (COX)-2 expression, thereby exerting anti-inflammatory actions. At 1 μM in vitro, losartan carboxaldehyde has also been shown to block the upregulation of intercellular adhesion molecule (ICAM)-1 mRNA and COX-dependent generation of thromboxane A2 and prostaglandin F2α . Losartan carboxaldehyde can also act as a partial agonist (EC50 = 17.1 μM) of the insulin-sensitizing peroxisome proliferator-activated receptor γ in vitro.