ネトグリタゾン
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- ￥19100 - ￥76400
- 化学名: ネトグリタゾン
- 英語名: MCC-555
- 別名:ネトグリタゾン;5-[[6-[(2-フルオロフェニル)メトキシ]-2-ナフタレニル]メチル]-2,4-チアゾリジンジオン;5-[6-(2-フルオロベンジルオキシ)-2-ナフチルメチル]-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオン;イサグリタゾン;5-({6-[(2-フルオロフェニル)メトキシ]ナフタレン-2-イル}メチル)-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオン;5-[6-(2-フルオロベンジルオキシ)-2-ナフチルメチル]チアゾリジン-2,4-ジオン
- CAS番号: 161600-01-7
- 分子式: C21H16FNO3S
- 分子量: 381.42
- EINECS:
- MDL Number:MFCD00931223
2物価
選択条件：
ブランド
- Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
- 5mg
- 25mg
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番号SML0896
- 製品説明 ≥98% (HPLC)
- 英語製品説明MCC-555 ≥98% (HPLC)
- 包装単位25mg
- 価格￥76400
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番号SML0896
- 製品説明 ≥98% (HPLC)
- 英語製品説明MCC-555 ≥98% (HPLC)
- 包装単位5mg
- 価格￥19100
- 更新しました2024-03-01
- 購入
| 生産者 | 製品番号 | 製品説明 | 包装単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Sigma-Aldrich Japan | SML0896 | ≥98% (HPLC) MCC-555 ≥98% (HPLC) |
25mg | ￥76400 | 2024-03-01 | 購入 |
| Sigma-Aldrich Japan | SML0896 | ≥98% (HPLC) MCC-555 ≥98% (HPLC) |
5mg | ￥19100 | 2024-03-01 | 購入 |
プロパティ
沸点 :599.5±30.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.369±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :2-8°C
溶解性 :DMSO: soluble10mg/mL, clear
酸解離定数(Pka) :6.28±0.50(Predicted)
外見 :powder
色 :white to beige
InChI :1S/C21H16FNO3S/c22-18-4-2-1-3-16(18)12-26-17-8-7-14-9-13(5-6-15(14)11-17)10-19-20(24)23-21(25)27-19/h1-9,11,19H,10,12H2,(H,23,24,25)
InChIKey :PKWDZWYVIHVNKS-UHFFFAOYSA-N
比重(密度) :1.369±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :2-8°C
溶解性 :DMSO: soluble10mg/mL, clear
酸解離定数(Pka) :6.28±0.50(Predicted)
外見 :powder
色 :white to beige
InChI :1S/C21H16FNO3S/c22-18-4-2-1-3-16(18)12-26-17-8-7-14-9-13(5-6-15(14)11-17)10-19-20(24)23-21(25)27-19/h1-9,11,19H,10,12H2,(H,23,24,25)
InChIKey :PKWDZWYVIHVNKS-UHFFFAOYSA-N
安全情報
| 絵表示(GHS): |
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| 注意喚起語: | Warning | ||||||||||||||
| 危険有害性情報: |
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| 注意書き: |
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説明
The peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPARγ) is the nuclear receptor responsible for transducing the therapeutic activity of the thiazolidinediones (TZDs), a group of structurally related synthetic agonists with antidiabetic actions in vivo. Rosiglitazone (BRL49653) is a prototypical TZD and has served as a reference compound for this class. MCC-555 is a structural homolog of rosiglitazone and the other TZDs. MCC-555 binds with about 1/10 the affinity of rosiglitazone to PPARγ. Despite this, MCC-555 is a more potent antidiabetic agent in whole animal experiments than rosiglitazone and several other prototypic TZDs; the ED50 value in these experiments was 2.7 mg/kg for MCC-555 compared with 7.1 mg/kg for rosiglitazone. MCC-555 is therefore a unique new member of the TZD class and may be useful in differentiating some of the multiple activities attributed to this class of compounds.関連製品価格
2,4-チアゾリジンジオン関連商品価格
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