ChemicalBook
Chinese english Japan Germany
ChemicalBook > 製品カタログ > 生物化学工学 > 生化学試薬 > アゴニスト阻害剤 >

TY-52156

 price.
  • ¥17600 - ¥272000
  • 化学名:
  • 英語名: TY-52156
  • 別名:
  • CAS番号: 934369-14-9
  • 分子式: C18H19Cl2N3O
  • 分子量: 364.27
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD30182278
4物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5MG
  • 10mg
  • 25MG
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC5328
  • 製品説明
  • 英語製品説明TY 52156
  • 包装単位10mg
  • 価格¥64000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC5328
  • 製品説明
  • 英語製品説明TY 52156
  • 包装単位50mg
  • 価格¥272000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号SML2499
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明TY-52156 ≥98% (HPLC)
  • 包装単位5MG
  • 価格¥17600
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号SML2499
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明TY-52156 ≥98% (HPLC)
  • 包装単位25MG
  • 価格¥70800
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC5328
TY 52156
10mg ¥64000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC5328
TY 52156
50mg ¥272000 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML2499 ≥98% (HPLC)
TY-52156 ≥98% (HPLC)
5MG ¥17600 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML2499 ≥98% (HPLC)
TY-52156 ≥98% (HPLC)
25MG ¥70800 2024-03-01 購入

プロパティ

融点  :90-91 °C
沸点  :62-69 °C(Press: 20 Torr)
比重(密度)  :1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :2-8°C(protect from light)
溶解性 :≥92.8 mg/mL in DMSO; ≥94.6 mg/mL in EtOH; insoluble in H2O
外見  :crystalline solid
酸解離定数(Pka) :0.99±0.50(Predicted)
色 :Light yellow to yellow
InChI :1S/C18H19Cl2N3O/c1-18(2,3)16(24)17(21-14-8-4-12(19)5-9-14)23-22-15-10-6-13(20)7-11-15/h4-11,22H,1-3H3,(H,21,23)
InChIKey :XONRRGIRSGNWFP-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CC(C)(C(/C(NC1=CC=C(C=C1)Cl)=N/NC2=CC=C(C=C2)Cl)=O)C

安全情報

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

TY 52156 is a selective sphingosine-1-phosphate receptor 3 (SIP3) antagonist (Ki = 110 nM). It preferentially inhibits the S1P-induced increase in intracellular calcium in Chinese hamster ovary cells expressing S1P3 over cell expressing S1P1, S1P2, or S1P4. TY 52156 has been shown to suppress FTY720-induced S1P3 receptor-mediated coronary flow in isolated perfused rat hearts. TY 52156 can also inhibit S1P-induced breast cancer stem cell expansion in vitro.