N-BOC-6-羟基吲哚 基本信息
| 中文名称 | N-BOC-6-羟基吲哚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-羟基-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯;6-羟基吲哚-N-BOC;2-甲基-2-丙基6-羟基-1H-吲哚-1-羧酸酯;6-羟基-1H-吲哚-1-甲酸叔丁酯;1-BOC-吲哚-6-醇 |
| 英文名称 | N-BOC-6-METHOXYINDOLE |
| 英文同义词 | 1H-Indole-1-carboxylicacid,6-hydroxy-,1,1-diMethylethylester;6-Hydroxyindole, N-BOC protected 95%;tert-butyl 6-hydroxyindole-1-carboxylate;1-Boc-indol-6-ol;TERT-BUTYL 6-HYDROXY-1H-INDOLE-1-CARBOXYLATE |
| CAS号 | 898746-82-2 |
| 分子式 | C13H15NO3 |
| 分子量 | 233.26 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 中间体 |
| Mol文件 | 898746-82-2.mol |
| 结构式 |  |
N-BOC-6-羟基吲哚 性质
| 沸点 | 374.5±34.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.16±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 9.48±0.40(Predicted) |
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
生产方法
2380-86-1
24424-99-5
898746-82-2
一般步骤：向6-羟基吲哚（III-8）（10 g，75.1 mmol）的乙腈（100 mL）溶液中加入二碳酸二叔丁酯（49.2 g，225.3 mmol）和4-二甲氨基吡啶（DMAP，917 mg，7.51 mmol），于50℃下搅拌反应15小时。反应完成后，将反应混合物减压浓缩，加入甲醇（400 mL）溶解，随后加入碳酸钾（K2CO3，51.9 g，375.5 mmol），室温下搅拌4小时。反应完成后，用乙酸调节pH至中性，加水稀释，收集有机相，并用乙酸乙酯萃取。合并有机相，减压浓缩除去溶剂，通过柱层析（洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯=3:1）纯化，得到6-羟基-1H-吲哚-1-甲酸叔丁酯（产物-9，12.5 g，71%收率）。
参考文献：
[1] Patent: CN107188900, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0104; 0105; 0106
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
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