2,4-二氯-5-氟吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2,4-二氯-5-氟吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,4-二氯-5-氟吡啶 |
| 英文名称 | 2,4-Dichloro-5-fluoropyridine |
| 英文同义词 | 2,4-Dichloro-5-fluoropyridine;Pyridine, 2,4-dichloro-5-fluoro-;Pyridine, 2,4-dichloro-5-fluoro-2,4-Dichloro-5-fluoropyridine;2,4-Dichloro-5-fluoropyridine ISO 9001：2015 REACH |
| CAS号 | 189281-48-9 |
| 分子式 | C5H2Cl2FN |
| 分子量 | 165.98 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 189281-48-9.mol |
| 结构式 |  |
2,4-二氯-5-氟吡啶 性质
| 沸点 | 183.8±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.498 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.13±0.10(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
生产方法
51-21-8
189281-48-9
以5-氟嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮为起始原料，合成2,4-二氯-5-氟吡啶的一般步骤如下： 实施例16：N4-[(反式-4-氨基环己基)甲基]-5-氟-N2-[2-(三氟甲氧基)苄基]嘧啶-2,4-二胺的制备 1. 向5-氟尿嘧啶（10.0g，76.9mmol）和三氯氧化磷（30mL）的混合物中加入五氯化磷（8.0g，38.4mmol）。 2. 在氮气保护下，将反应混合物加热回流14小时。 3. 反应完成后，将混合物冷却至室温，随后缓慢倒入冰水中。 4. 将烧瓶中的残余物溶解于饱和碳酸钠溶液中，并倒入冰水混合物中。 5. 用乙酸乙酯（3次）萃取混合物，合并有机相并用无水硫酸钠干燥。 6. 将有机相在减压下浓缩，得到5-氟-2,4-二氯吡啶（9.1g，收率71%）为浅黄色油状物。
参考文献：
[1] Patent: US2006/25433, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 109
安全信息
| 海关编码 | 2933599590 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW0218928148903 | 2,4-二氯-5-氟吡啶 | 189281-48-9 | 1G | 526元 |
| 2026/09/15 | XW0218928148902 | 2,4-二氯-5-氟吡啶 | 189281-48-9 | 250MG | 163元 |
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