CFTRinh-172

CFTRinh-172

中文名称CFTRinh-172
中文同义词3-[(3-三氟甲基)苯基]-5-[(4-羧基苯基)亚甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮;化合物CFTRINH-172;CFTR(INH)-172游离态;5-[(4-羧基苯基)亚甲基]-2-硫氧-3- [(3-三氟甲基)苯基-4-噻唑烷酮;PERFEMIKER]CFTRINH-172,99%;化合物CFTRINH-172,10 MM DMSO 溶液;CFTRinh-172 ,S7139;抑制剂CFTR(inh)-172
英文名称CFTRinh-172
英文同义词3-[(3-Trifluoromethyl)Phenyl]-5-[(4-Carboxyphenyl)Methylene]-2-Thioxo-4-Thiazolidinone 4-[(Z)-[4-Oxo-2-Sulfanylidene-3-[3-(Trifluoromethyl)Phenyl]-1,3-Thiazolidin-5-Ylidene]Methyl]Benzoic Acid;4-[[4-Oxo-2-Thioxo-3-[3-(Trifluoromethyl)Phenyl]Thiazolidin-;InSolution? CFTR Inhibitor-172;CFTR(INH)-172;CFTR INHIBITOR-172;5-[(4-CARBOXYPHENYL)METHYLENE]-2-THIOXO-3-[(3-TRIFLUOROMETHYL)PHENYL-4-THIAZOLIDINONE];3-[(3-TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]-5-[(4-CARBOXYPHENYL)METHYLENE]-2-THIOXO-4-THIAZOLIDINONE;4-[4-OXO-2-THIOXO-3-(3TRIFLUOROMETHYL-PHENYL)-THIAZOLIDIN-5-YLIDENEMETHYL]-BENZOIC ACID (FOR R&D ONLY)
CAS号307510-92-5
分子式C18H10F3NO3S2
分子量409.4
EINECS号
相关类别小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;Inhibitors
Mol文件307510-92-5.mol
结构式CFTRinh-172 结构式

CFTRinh-172 性质

熔点181-183 °C
沸点555.7±60.0 °C(Predicted)
密度1.61±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度二甲基亚砜:≥10mg/mL
形态黄色固体
酸度系数(pKa)3.88±0.10(Predicted)
颜色粘黄色
CAS 数据库307510-92-5

CFTRinh-172 用途与合成方法

CFTRinh-172是电势差不依赖性的选择性CFTR抑制剂,Ki为300 nM,对于MDR1,ATP敏感性钾离子通道或者一系列的转运蛋白没有效果。CFTRinh-172时间和剂量依赖性的抑制了CFTR介导的碘离子转运,也有效地抑制了多种激动剂或者活化剂介导的CFTR的激活。作为一个选择性的CFTR通道抑制剂,CFTRinh-172也能够完全阻断兔泪腺的腺泡和导管细胞中氯离子的流通。CFTRinh-172以不依赖于CFTR的机制,诱导了ROS的产生,线粒体的损伤以及NF-κB信号通路的激活。CFTRinh-172 (20 µg/6 h)在不影响霍乱弧菌体内增殖的情况下能够完全阻碍霍乱弧菌诱导的肠道液体分泌。CFTRinh-172 (CFTR inhibitor 172) 是电势差不依赖性的选择性CFTR抑制剂,Ki为300 nM,对于MDR1,ATP敏感性钾离子通道或者一系列的转运蛋白没有效果。
TargetValue
CFTR
(in human airway cells)
300 nM(Ki)

CFTRinh-172时间和剂量依赖性的抑制了CFTR介导的碘离子转运,也有效地抑制了多种激动剂或者活化剂介导的CFTR的激活。作为一个选择性的CFTR通道抑制剂,CFTRinh-172也能够完全阻断兔泪腺的腺泡和导管细胞中氯离子的流通。CFTRinh-172以不依赖于CFTR的机制,诱导了ROS的产生,线粒体的损伤以及NF-κB信号通路的激活。

CFTRinh-172 (20 µg/6 h)在不影响霍乱弧菌体内增殖的情况下能够完全阻碍霍乱弧菌诱导的肠道液体分泌。
生产方法 
2-硫代-3-(3-(三氟甲基)苯基)噻唑啉-4-酮

315-08-2

对醛基苯甲酸

619-66-9

CFTRinh-172

307510-92-5

以2-硫代-3-(3-(三氟甲基)苯基)噻唑烷-4-酮(55mg,0.2mmol)和对醛基苯甲酸(30mg,0.2mmol)为原料,在无水乙醇(0.5ml)中加入几滴哌啶作为催化剂,将混合物回流反应2小时。反应完成后,蒸发去除溶剂,残余物通过乙醇结晶纯化,并进一步通过正相快速色谱法纯化,得到54mg黄色粉末状产物3-[(3-三氟甲基)苯基]-5-[(4-羧基苯基)亚甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮(产率67%),熔点为180-182℃。产物结构通过1H NMR和质谱确认:1H NMR(DMSO-d6)δ 13.20(bs,1H,COOH,D2O交换),8.07(d,2H,羧基苯基,J = 8.31Hz),7.80-8.00(m,5H,三氟甲基苯基和CH),7.78(d,2H,羧基苯基,J = 8.2Hz);MS(ES-)m/z:[M-1]- 计算值408.40(C18H9F3NO3S2),实测值408.23。

参考文献:

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 17, p. 8187 - 8195

[2] Patent: US2011/105565, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 28

安全信息

危险品标志Xi,N
危险类别码36/37/38-43-50/53
安全说明26-36/37-60-61
危险品运输编号UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany3
危险等级IRRITANT

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/09/19S7139CFTRinh-172
CFTRinh-172
307510-92-510mg1190.01元
2025/09/19S7139CFTRinh-172
CFTRinh-172
307510-92-510mM(1mL in DMSO)1303.17元
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