6-溴-2-喹啉甲酸 基本信息
| 中文名称 | 6-溴-2-喹啉甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-溴喹啉-2-甲酸;6-溴-2-喹啉甲酸;6-溴-2-羧基喹啉 |
| 英文名称 | 6-Bromoquinoline-2-carboxylic acid |
| 英文同义词 | 6-Bromoquinoline-2-carboxylic acid;6-Bromoquinaldic acid;6-BROMO-2-CARBOXYQUINOLINE;6-BROMO-2-QUINOLINECARBOXYLIC ACID;6-BroMo-quinolin-2-carboxylic acid;2-Quinolinecarboxylic acid, 6-bromo- |
| CAS号 | 65148-10-9 |
| 分子式 | C10H6BrNO2 |
| 分子量 | 252.06 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 氮杂环类 |
| Mol文件 | 65148-10-9.mol |
| 结构式 | ![]() |
6-溴-2-喹啉甲酸 性质
| 熔点 | 226 °C(Solv: methanol (67-56-1)) |
|---|---|
| 沸点 | 403.1±30.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.732±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 4.45±0.43(Predicted) |
| 外观 | 浅棕色至棕色固体 |
1020567-35-4
65148-10-9
1b)6-溴-2-喹啉羧酸的合成:在搅拌条件下,于15分钟内将浓硫酸(0.75 L)缓慢加入6-溴-2-(三溴甲基)喹啉(350 g,0.76 mol)的水(1.75 L)悬浮液中。将反应混合物在150℃(油浴温度)下加热5小时。反应完成后,冷却混合物,过滤收集沉淀,用水洗涤并干燥,得到6-溴-2-喹啉羧酸固体(127.6 g)。将滤液用水(3 L)稀释,进一步析出第二批产物(55.7 g),合并产量为183.3 g,收率96%。产物经1H NMR(400 MHz,DMSO-d6)表征:δ 8.50(d,J = 9 Hz,1H),8.38(d,J = 2 Hz,1H),8.13(d,J = 9 Hz,1H),8.06(d,J = 9 Hz,1H),7.96(m,1H)。ES-LCMS检测显示m/z 253([M + H]+)。
参考文献:
[1] Patent: US2008/96921, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 32
[2] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1998, vol. 41, # 12, p. 1103 - 1126
