N-BOC-2-氨基丁酸 基本信息
| 中文名称 | N-BOC-2-氨基丁酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-[(叔-丁氧羰基)胺]丁酸 1G;N-BOC-2-氨基丁酸;2-[(叔-丁氧羰基)胺]丁酸;N-BOC-DL-2-氨基丁酸;2-(Boc-氨基)丁酸;2-((叔丁氧基羰基)氨基)丁酸 |
| 英文名称 | Boc-DL-2-aminobutyric acid |
| 英文同义词 | 2-Aminobutanoic acid, N-BOC protected;Boc-2-aMinobutyric acid;2-(tert-butoxycarbonyl)butanoic acid;2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]butanoic acid;Boc-DL-2-Abu;DL-Boc-Aminobutyric acid;Butanoic acid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-;(2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoate |
| CAS号 | 77284-64-1 |
| 分子式 | C9H17NO4 |
| 分子量 | 203.24 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | pharmacetical |
| Mol文件 | 77284-64-1.mol |
| 结构式 |  |
N-BOC-2-氨基丁酸 性质
| 熔点 | 60-62 °C |
|---|---|
| 沸点 | 334.5±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.101±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 4.00±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
24424-99-5
2835-81-6
77284-64-1
以二碳酸二叔丁酯和DL-2-氨基丁酸为原料合成N-Boc-DL-2-氨基丁酸的一般步骤：将10 g (96.97 mmol, 1.0当量) DL-2-氨基丁酸溶于65 mL甲醇中，向其中加入97 mL氢氧化钠(NaOH)溶液。随后，在0℃下缓慢加入25.4 g (116.37 mmol, 1.2当量)二碳酸二叔丁酯(Boc2O)。将反应混合物在室温下搅拌48小时，反应完成后，在减压下浓缩。将浓缩后的反应混合物用1N HCl调节pH至2-3，然后用乙酸乙酯进行萃取。分离有机层，用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥，过滤，并在减压下浓缩。通过柱色谱法(SiO2，洗脱液梯度：己烷/乙酸乙酯，10:1至己烷/乙酸乙酯，3:1)纯化残余物，得到18.5 g N-Boc-DL-2-氨基丁酸(2-((叔丁氧基羰基)氨基)丁酸)，为无色油状物(91.02 mmol，收率94%)。1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 6.24 (s, 1H), 5.00-5.03 (d, 1H)。
参考文献：
[1] Patent: US2018/105527, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0553-0556
[2] Catalysis Letters, 2017, vol. 147, # 4, p. 837 - 844
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
|---|---|
| 海关编码 | 2922498590 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW027728464105 | N-BOC-DL-2-氨基丁酸 | 77284-64-1 | 25G | 553元 |
| 2026/09/15 | XW027728464104 | N-BOC-DL-2-氨基丁酸 | 77284-64-1 | 10G | 223元 |