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| 名前: |
Energy Chemical |
| 電話番号: |
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| 電子メール: |
sales8178@energy-chemical.com |
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| 化学名: | セドロール | | 英語化学名: | Cedrol | | 别名: | (1S,2R,5S,7R,8R)-2,6,6,8-Tetramethyltricyclo[5.3.1.0]undecan-8-ol;CYPRESS CAMPHOR;CEDROL;CEDAR CAMPHOR;1H-3a,7-Methanoazulen-6-ol, octahydro-3,6,8,8-tetramethyl-, [3R-(3alpha,3abeta,6alpha,7beta,8aalpha)]-;1h-3a,7-methanoazulen-6-ol,octahydro-3,6,8,8-tetramethyl-,(3r-(3-alpha,3a-bet;1h-3a,7-methanoazulen-6-ol,octahydro-3,6,8,8-tetramethyl-,[3theta-(3alpha,3;2,6,6,8-tetramethyltricyclo[5.3.1.0~1,5~]undecan-8-ol | | CAS番号: | 77-53-2 | | 分子式: | C15H26O | | 分子量: | 222.37 | | EINECS: | 201-035-6 | | カテゴリ情報: | Industrial/Fine Chemicals | | Mol File: | 77-53-2.mol |  |
| 融点 | 55-59 °C(lit.) | | 沸点 | 273 °C(lit.) | | 比旋光度 | D28 +9.9° (c = 5 in chloroform) | | 比重(密度) | 0.9479 | | 屈折率 | n20/D1.509-1.515 | | FEMA | 4503 | (+)-CEDROL | | 闪点 | 200 °F | | 貯蔵温度 | 2-8°C | | 溶解性 | Soluble in DMSO (10 mg/ml) | | 酸解離定数(Pka) | 15.35±0.60(Predicted) | | 色 | White | | 臭い (Odor) | at 100.00 %. cedarwood woody dry sweet soft | | においのタイプ | woody | | 光学活性 (optical activity) | [α]20/D +10.5±1°, c = 5% in chloroform | | JECFA Number | 2030 | | Merck | 14,1911 | | BRN | 2206347 | | 安定性： | Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 3 months. | | LogP | 4.33 | | CAS データベース | 77-53-2(CAS DataBase Reference) | | NISTの化学物質情報 | Cedrol(77-53-2) | | EPAの化学物質情報 | 1H-3a,7-Methanoazulen-6-ol, octahydro-3,6,8,8-tetramethyl-, (3R,3aS,6R,7R,8aS)- (77-53-2) |
| | セドロール Usage And Synthesis |
| 外観 | 白色～ほとんど白色粉末～結晶 | | 定義 | 本品は、次の化学式で表されるセスキテルペンアルコールである。 | | 性質 | 化学式はC15H26Oで表され、分子量は222.37です。CAS番号は77-53-2で登録されています。セドロールは融点86°Cで、沸点は286°C、常温で白色の結晶性粉末、密度1.01g/mlの固体です。
ごく薄い黄色を呈することもあります。中で再結晶すると、針状結晶が得られ、シダーウッド様の香気を持ちます。アルコールやなどの有機溶媒に溶け、水には、25 °Cで11.3 mg/Lとあまり溶けません。
| | 解説 | セドロール．ヒノキ科エンピツビャクシンJuniperus virginianaから得られるツェーデル油に炭化水素セドレンとともに含まれている．三環性セスキテルペン．日本産ビャクシンJ.chinensisその他にも含まれている.[α]D融点86～87 ℃．[α]D＋9.9°(クロロホルム)．水に不溶，有機溶媒に可溶．弱い針葉樹の木香を有する．セドレンは沸点100 ℃(465 Pa)，[α]D－91.3°． | | 製造法 | 工業的には、シダーウッド油の分留によりセドロールが得られます。得られた固体は、メタノールからの再結晶で精製することが可能です。純度によっては、半固体、または液体として単離されます。 | | 化粧品の成分用途 | エモリエント剤、閉塞剤、香料 | | 説明 | Cedrol is a sesquiterpene alcohol found in conifers mainly of the genera Cupressus, Juniperus, and Cedrus. It has been found to possess significant anticancer activity against glioblastoma in vitro and in vivo via cell growth inhibition, ROS generation, and DNA damage.1 Cedrol also displayed synergistic effects with temozolomide against glioblastoma in vitro and in vivo via reduced expression of drug resistance proteins.1,2 Cedrol inhibited the growth of human renal adenocarcinoma and amelanotic melanoma cells3 and induced autophagy and apoptosis in A549 non-small cell lung carcinoma cells4. | | 化学的特性 | Colorless crystals; cedarwood odor. soluble in 11 parts of 95% alcohol. Combustible. | | 天然物の起源 | Found in the wood of several conifers, particularly cypresses and cedars, including Cedrus atlantica, Cupressus sempervirens, Juniperus virginiana (Fenarolfs Handbook of Flavor Ingredients, 1971). | | 使用 | acaricide, enhances skin ECM production | | 使用 | (+)-Cedrol can be used as a starting material for the preparation of cedryl acetate by acetylation using acetic anhydride in the presence of an acid catalyst. It can also be incorporated as a precursor for the total synthesis of rare illicium sesquiterpene (+)-pseudoanisatin via selective C-H bond functionalization. | | 使用 | In fragrances. | | 製造方法 | From cedarwood by fractional distillation followed by recrystallization from suitable solvents of appropriate solid fractions. | | 定義 | A tertiary terpene alcohol. | | 一般的な説明 | (+)-Cedrol is a crystalline hydrated product of α-cedrene, which is a sesquiterpene found in cedar-wood oil. It can be used as a fragrance ingredient in cosmetics, shampoos, and soaps as well as in non-cosmetic products such as cleaners and detergents. (±) Cedrol can be synthesized by intramolecular Diels-Alder reaction of alkyl cyclopentadiene. | | 使用用途 | 1. 香料
セドロールは、森の香りやヒノキの香りとして知られており、香料として広く使われています。自律神経は、交感神経と副交感神経の2種からなり、体や脳が活発に動いているときは交感神経が優位に、寝ているときやリラックスしているときには副交感神経が優位に働いています。
セドロールは、交感神経の活動を抑制し、副交感神経を活性化させることから、リラックス効果を持つ化合物です。このリラックス効果から、セドロールの摂取により寝つきが良くなるとされています。
また、セドロールを吸引することにより、脳内ではα波が放出されることから、途中覚醒がなくなり睡眠の質が上昇し、ネガティブな感情を抑えることも可能です。そのため、リラックス効果をもたらす製品としてアロマオイルや入浴剤などの製品に用いられています。
2. その他
鎮静作用のほかに、セドロールは抗酸化作用や抗炎症作用、その他の有益な作用が認められています。一部の研究では、セドロールが妊娠した雌の蚊を誘引することが報告されており、セドロールをトラップとして使用することで、マラリアの感染拡大の防止が期待されています。
| | 処理と保存 | 取り扱い時の対策
酸化剤は、セドロールの混触危険物質に指定されています。取り扱う際、および保管の際は、接触させないよう気を付けてください。
取り扱う際は、皮膚や眼との接触を避けるため、必ず保護手袋と密閉ゴーグルなどの側板付き保護メガネ、袖が長い保護衣を着用し、局所排気装置 () 内で使用してください。取り扱い後は、手などをしっかり洗います。
火災の場合
燃焼により、一酸化炭素 (CO) や二酸化炭素 (CO2) へと分解し、その蒸気を生成するおそれがあります。粉末や泡、水噴霧、二酸化炭素が適切な消火剤です。消火作業は、風上から行います。
皮膚に付着した場合
セドロールは、皮膚刺激性を持ちます。薬品が付着した衣類は、すぐに脱いで隔離します。薬品が付いた箇所は、十分な水と石けんでしっかり洗浄してください。皮膚刺激が続く場合や発疹、かぶれなどが見られる場合は、医師に連絡して手当てを受けます。
眼に入った場合
セドロールは、強い眼刺激性があります。眼に入った際は、眼を傷つけないよう気を付けて、水でしばらくの間洗浄してください。コンタクトレンズを着用している場合は、容易に外せる際は外してから洗います。眼への刺激が続く場合は、医師に連絡して診察を受けてください。
保管する場合
容器を密閉して、酸化剤などの混触危険物質から離し、冷暗所に保管してください。保管している部屋は施錠します。 | | 純化方法 | Purify cedrol by recrystallisation from aqueous MeOH. It is estimated colorimetrically with H3PO4 in EtOH followed by vanillin and HCl [Hayward & Seymour Anal Chem 20 572 1948]. The 3,5-dinitrobenzoyl derivative has m 92-93o. [Stork & Clarke J Am Chem Soc 83 3114 1961, Beilstein 6 III 424.] | | 参考文献 | Chang et al. (2020), Cedrol suppresses glioblastoma progression by triggering DNA damage and blocking nuclear translocation of the androgen receptor; Cancer Lett., 495 180
Chang et al. (2020), Cedrol, a Sesquiterpene Alcohol, Enhances the Anticancer Efficacy of Temozolomide in Attenuating Drug Resistance via Regulation of the DNA Damage Response and MGMT Expression; J. Prod., 83 3021
Loizzo et al. (2008), Antiproliferative effects of essential oils and their major constituents in human renal adenocarcinoma and amelanotic melanoma cells; Cell Prolif., 41 1002
Zhang et al. (2016), Cedrol induces autophagy and apoptotic cell death in A549 non-small cell lung carcinoma cells through the PI3K/Akt signaling pathway, the loss of mitochondrial transmembrane potential and the generation of ROS; Int. J. Mol. Med., 38 291 |
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