2,3-二氢-1H-吡咯[3,4-C]吡啶二盐酸盐
| 中文名称 | 2,3-二氢-1H-吡咯[3,4-C]吡啶二盐酸盐 |
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| 中文同义词 | 2,3-二氢-1H-吡咯[3,4-C]吡啶双盐酸盐;2,3-二氢-1H-吡咯[3,4-C]吡啶二盐酸盐;2,3-二氢-1氢-吡咯[3,4-C]吡啶二盐酸盐;2,3-二氢-1氢-吡咯[3,4-C]并吡啶二盐酸盐;2,3-二氢-1H-吡咯并[3,4-C]吡啶二盐酸盐;2,3-二氢-1H-吡咯并[3,4-C]吡啶双盐酸盐;1H,2H,3H-吡咯并[3,4-C]吡啶二盐酸盐 |
| 英文名称 | 2,3-Dihydro-1H-Pyrrolo[3,4-C]Pyridine dihydrochloride |
| 英文同义词 | 2,3-Dihydro-1H-Pyrrolo[3,4-C]Pyridine dihydrochloride;2,3-Dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine 2HCl;2,3-Dihydro-1H-Pyrrolo[3,5-C]Pyridine dihydrochloride;2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine diHCl;2,3-Dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin;1H,2H,3H-pyrrolo[3,4-c]pyridine dihydrochloride;2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLO[3,4-C]PYRIDINE HYDROCHLO;2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine dihydrogen chloride |
| CAS号 | 6000-50-6 |
| 分子式 | C7H9ClN2 |
| 分子量 | 156.61 |
| EINECS号 | 201-525-2 |
| 相关类别 | 医药中间体 |
| Mol文件 | 6000-50-6.mol |
| 结构式 | ![2,3-二氢-1H-吡咯[3,4-C]吡啶二盐酸盐 结构式](CAS2/GIF/6000-50-6.gif) |
2,3-二氢-1H-吡咯[3,4-C]吡啶二盐酸盐 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
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2,3-二氢-1H-吡咯[3,4-C]吡啶二盐酸盐可作为医药合成中间体，可由炔丙基胺和氯甲酸乙酯为原料通过四步反应制备得到。有文献报道其可用于制备一种A2A受体拮抗剂。
a）N-炔丙基氨基甲酸乙酯
取溶于1升甲苯中的115克（2.1摩尔）炔丙基胺，加入溶于400毫升水中的氢氧化钠91克，并在10℃下逐滴加入239克（2.2摩尔）氯甲酸乙酯。将混合物在室温下搅拌三小时，分离出有机相，将水相用甲苯萃取，将有机溶液用硫酸镁干燥，浓缩并蒸馏。产量221克（理论值的83％），沸点101°C / 20 mbar。
b）2-（N-乙氧基羰基-N-炔丙基氨基甲基）嘧啶
将11.5 g（91 mmol）N-炔丙基氨基甲酸乙酯溶于90 ml甲苯中，加入20.3 g KOH粉和0.5 g三乙基苄基氯化铵，以及13.5 g（104 mmol）2-氯甲基嘧啶（ DOS 2 932 643）。将混合物在室温搅拌过夜，将盐抽滤，将滤液用饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，浓缩并蒸馏。产量10.4克（理论值的51％），沸点130°C / 0.35mbar。
c）5,7-二氢-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶-6-羧酸乙酯
将7.7g（35mmol）的2-（N-乙氧基羰基-N-炔丙基氨基甲基）嘧啶在150ml二甲苯中回流40小时，将其浓缩并将残余物从石油醚中重结晶。产量5.5克（理论值的81.7％），熔点77-79°C。
d）2,3-二氢-1H-吡咯[3,4-C]吡啶二盐酸盐二盐酸盐
将8.5g（44mmol）的5，7-二氢-1H-吡咯并[3，4-b]吡啶-6-羧酸乙酯在90ml浓盐酸中加热回流过夜。浓缩溶液，残余物与丙酮一起搅拌，抽滤出盐，并在空气中干燥。产量7.5克（理论值的88％）。
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
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