苯并咪唑
| 中文名称 | 苯并咪唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1,3-苯并二氮唑;苯并啉;1H-苯并咪唑,苯并二唑;1-苯并咪唑;1H-苯并咪唑;苯并咪唑;1H-苯并咪唑,苯并二唑, 1,3-苯并二氮唑;苯并咪唑(>98%,BR) |
| 英文名称 | Benzimidazole |
| 英文同义词 | TIMTEC-BB SBB004294;N,N'-O-PHENYLENEFORMAMIDINE;1,3-BENZODIAZOLE;AKOS BBS-00004349;BENZIMIDAZOLE;1,3-Diazaindene;BENZIMIDAZOLE extrapure;Azindol |
| CAS号 | 51-17-2 |
| 分子式 | C7H6N2 |
| 分子量 | 118.14 |
| EINECS号 | 200-081-4 |
| 相关类别 | 咪唑类;农药中间体;三唑类杀菌剂;杀菌剂中间体;分析纯;抗病毒抗感染类;含硫化合物;其他生化试剂;苯并杂环;杂环砌块;农药中间体: 杀菌剂中间体: 三唑类杀菌剂;通用试剂;咪唑;杂环衍生物;维生素与氨基酸;医药原料;工业原料;生化试剂;有机溶剂;新产品;对照品-杂质对照品;化学试剂;中间体;标准品;BENZIMIDAZOLE;Pharmaceutical Intermediates;Intermediates;Imidazoles, Pyrroles, Pyrazoles, Pyrrolidines;Imidazol&Benzimidazole;Imidaxoles;Pharmaceutical intermediate;A group of systemic fungicides benzimidazoles;生化试剂-其他化学试剂;其他原料;化工中间体;日用化学品原料;原料;药物杂质及中间体;原料药;化工原料-合成材料;医药原料和中间体;化工中间体工业原料;化工原料;材料中间体及助剂;有机化工原料;有机中间体;杂质对照品;添加剂;化工原料-催化剂;中间体-有机中间体;51-17-2;bc0001 |
| Mol文件 | 51-17-2.mol |
| 结构式 |  |
苯并咪唑 性质
| 熔点 | 169-171 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 360 °C |
| 密度 | 1.1151 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5500 (estimate) |
| 闪点 | 360°C |
| 储存条件 | Store below +30°C. |
| 溶解度 | 二甲苯:1g溶于2g(沸腾)(点燃) |
| 酸度系数(pKa) | 5.532(at 25℃) |
| 形态 | 结晶粉末或晶体 |
| 颜色 | 米色至棕色 |
| 水溶解性 | sparingly soluble |
| 最大波长(λmax) | 271nm(MeOH)(lit.) |
| Merck | 14,1081 |
| BRN | 109682 |
| Henry's Law Constant | 2.7×101 mol/(m3Pa) at 25℃, HSDB (2015) |
| 稳定性 | 稳定的。易燃。与强氧化剂不相容。 |
| 化妆品成分功效 | NOT REPORTED |
| InChI | 1S/C7H6N2/c1-2-4-7-6(3-1)8-5-9-7/h1-5H,(H,8,9) |
| InChIKey | HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | c1ccc2[nH]cnc2c1 |
| LogP | 1.320 |
| CAS 数据库 | 51-17-2(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | 1H-Benzimidazole(51-17-2) |
| EPA化学物质信息 | Benzimidazole (51-17-2) |
苯并咪唑化合物在农药、医药、材料领域均有广泛的应用。而且其特殊的咪唑结构在各类药物研究中占有重要地位，尤其在PARP抑制剂的发展历程中也举足轻重。
化学性质
苯并咪唑是片状结晶，m.p.170℃，溶于水和乙醇。用途
苯并咪唑可用于制备杀菌剂抑霉唑、咪鲜胺等的中间体咪唑。用途
有机合成中间体。测定钴的试剂。用途
用于合成维生素B12等药物和制备高分子化合物等用途
农药中间体: 杀菌剂中间体: 三唑类杀菌剂生产方法
由邻苯二胺与甲酸经环合而得。将邻苯二胺与甲酸的混合物在水浴上加热2h，冷却，用10%氢氧化钠溶液调节pH至10，将析出的固体滤出，用冷水洗涤得粗品。粗品加水微沸，加活性炭脱色，趁热过滤，滤液冷至室温，过滤，冷水洗涤，在100℃干燥得成品。粗品收率90%。生产方法
其制备方法是将粉碎好的邻苯二胺加入反应釜内，然后抽入甲酸，保持反应温度95～98℃搅拌2h，冷却析出结晶，再用10％NaOH中和至微碱性，冷却过滤，用水洗涤、干燥即得苯并咪唑。类别
农药毒性分级
中毒急性毒性
口服-大鼠 LD50: 500 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 2910 毫克/公斤可燃性危险特性
可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾储运特性
通风低温干燥灭火剂
干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 37/39-26-24/25 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | DD5425000 |
| Hazard Note | Irritant |
| TSCA | TSCA listed |
| 海关编码 | 29339990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 |
| 毒害物质数据 | 51-17-2(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | LD50 oral in mouse: 2910mg/kg |
| 提供商 | 语言 |
|---|---|
|
英文
|
|
|
英文
|
|
|
英文
|
|
|
中文
|
|
|
英文
|