2-(5-甲基呋喃-2-基)乙醇 基本信息
| 中文名称 | 2-(5-甲基呋喃-2-基)乙醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(5-甲基呋喃-2-基)乙醇 |
| 英文名称 | 2-Furanethanol, 5-Methyl- |
| 英文同义词 | 2-Furanethanol, 5-Methyl-;2-(5-methylfuran-2-yl)ethanol;5-methyl-2-Furanethanol;2-Furanethanol, 5-Methyl- ISO 9001：2015 REACH;β-(5-Methyl-2-furyl)ethanol;2-(5-methyl-2-furyl)ethanol;2-(5-methylfuran-2-yl)ethan-1-ol |
| CAS号 | 35942-94-0 |
| 分子式 | C7H10O2 |
| 分子量 | 126.15 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 35942-94-0.mol |
| 结构式 |  |
2-(5-甲基呋喃-2-基)乙醇 性质
| 储存条件 | 2-8°C |
|---|---|
| 溶解度 | 氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶） |
| 形态 | 油状 |
| 颜色 | 透明无色 |
生产方法
75-21-8
534-22-5
35942-94-0
在0℃及氮气保护下，将正丁基锂（83.0 mL，133 mmol，1.6 M己烷溶液）缓慢滴加至搅拌中的2-甲基呋喃（10.0 mL，111 mmol）的四氢呋喃（85 mL）溶液中。反应混合物于室温下搅拌4小时后，再次冷却至0℃。随后，缓慢滴加环氧乙烷（8.30 mL，166 mmol），并将反应混合物在16小时内逐渐升温至室温。反应完成后，加入饱和氯化铵水溶液淬灭反应，分离有机层，水层用乙醚（2×250 mL）萃取。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。最后，通过常压蒸馏（沸点170-185℃）纯化，得到10.1 g（80.3 mmol，收率72%）目标产物2-(5-甲基呋喃-2-基)乙醇，呈浅黄色油状。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/3077, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 66
[2] Advanced Synthesis and Catalysis, 2006, vol. 348, # 16-17, p. 2501 - 2508
[3] Tetrahedron, 2009, vol. 65, # 44, p. 9021 - 9029
[4] Patent: US2002/173445, 2002, A1
[5] Patent: US2004/77605, 2004, A1