6 - 溴-2 - 甲氧基烟酸 基本信息
| 中文名称 | 6 - 溴-2 - 甲氧基烟酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6 - 溴-2 - 甲氧基烟酸;6-溴-2-甲氧基羧酸吡啶;2-甲氧基-3-羧基-6-溴吡啶 |
| 英文名称 | 6-Bromo-2-methoxynicotinic acid |
| 英文同义词 | 3-Pyridinecarboxylic acid, 6-bromo-2-methoxy-;6-bromo-2-methoxy-pyridine-3-carboxylic acid;6-Bromo-2-methoxynicotinic acid |
| CAS号 | 1060806-62-3 |
| 分子式 | C7H6BrNO3 |
| 分子量 | 232.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1060806-62-3.mol |
| 结构式 |  |
6 - 溴-2 - 甲氧基烟酸 性质
| 沸点 | 327.0±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.713±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 3.13±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
40473-07-2
124-38-9
1060806-62-3
以2-溴-6-甲氧基吡啶和二氧化碳为原料合成6-溴-2-甲氧基羧酸吡啶的一般步骤： 制备2-甲氧基-6-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-烟酰胺： 步骤1：合成6-溴-2-甲氧基烟酸： 在氮气保护下，将2,2,6,6-四甲基哌啶（0.766 g，5.32 mmol）的四氢呋喃（5 mL）溶液冷却至-78°C。缓慢加入2.5 M正丁基锂的己烷溶液（2.34 mL，0.375 g，5.85 mmol），并在-78°C下搅拌30分钟。随后，滴加2-溴-6-甲氧基吡啶（1.00 g，5.32 mmol）的四氢呋喃（5 mL）溶液。反应混合物在-78°C下继续搅拌1小时。之后，加入过量的干冰，使反应混合物缓慢升温至室温，持续3小时。反应完成后，加入水和乙酸乙酯进行分层。水层用盐酸酸化至pH 4，然后用乙酸乙酯萃取三次。合并有机层，用盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤并浓缩，得到灰白色固体产物（0.530 g，产率42.9%）。 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm: 2.52 (2H, br.s.), 3.32 (1H, br.s.), 3.90 (1H, d, J = 2.9 Hz), 3.92 (1H, m), 8.03 (1H, d, J = 7.8 Hz)。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/116282, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 60
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/13 | XW02106080662303 | 6-溴-2-甲氧基羧酸吡啶 6-Bromo-2-methoxynicotinic acid | 1060806-62-3 | 1g | 2230元 |
| 2026/10/13 | XW02106080662302 | 6-溴-2-甲氧基羧酸吡啶 6-Bromo-2-methoxynicotinic acid | 1060806-62-3 | 250mg | 813元 |