6-溴-2-甲氧基烟酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 6-溴-2-甲氧基烟酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-溴-2-甲氧基烟酸甲酯;6-溴-2-甲氧基吡啶-3-羧酸甲酯;甲基6-溴-2-甲氧基烟酸酯 |
| 英文名称 | Methyl 6-broMo-2-Methoxynicotinate |
| 英文同义词 | Methyl 6-broMo-2-Methoxynicotinate;6-bromo-2-methoxynicotinic acid methyl ester;3-Pyridinecarboxylic acid, 6-bromo-2-methoxy-, methyl ester;methyl 6-bromo-2-methoxy-pyridine-3-carboxylate |
| CAS号 | 1009735-24-3 |
| 分子式 | C8H8BrNO3 |
| 分子量 | 246.06 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1009735-24-3.mol |
| 结构式 |  |
6-溴-2-甲氧基烟酸甲酯 性质
| 沸点 | 296.5±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.530±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -3.08±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
生产方法
1060806-62-3
74-88-4
1009735-24-3
步骤2：6-溴-2-甲氧基烟酸甲酯的合成; 在N,N-二甲基甲酰胺（10mL）中，依次加入碳酸钾（1.34g，9.48mmol）、6-溴-2-甲氧基烟酸（1.10g，4.74mmol）和碘甲烷（0.895g，6.31mmol）。将反应混合物在室温下搅拌16小时。反应完成后，用水和乙酸乙酯稀释反应混合物，分离有机层和水层。水层用乙酸乙酯萃取两次。合并所有有机层，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤并浓缩。通过硅胶柱色谱法纯化浓缩物，采用5%-10%乙酸乙酯/庚烷梯度洗脱，得到6-溴-2-甲氧基烟酸甲酯，为无色油状物（0.459g，收率40%）。1H NMR（500MHz，DMSO-d6）δppm3.81（3H，s），3.93（3H，s），7.36（1H，d，J = 7.8Hz），8.06（1H，d，J = 7.8Hz）。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/116282, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 60
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 10, p. 4273 - 4288
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/13 | XW02100973524303 | 6-溴-2-甲氧基烟酸甲酯 | 1009735-24-3 | 1G | 769元 |
| 2026/10/13 | XW02100973524302 | 6-溴-2-甲氧基烟酸甲酯 | 1009735-24-3 | 250MG | 228元 |