2-甲基-4-氯-5-氟-6-甲氧基嘧啶 基本信息
| 中文名称 | 2-甲基-4-氯-5-氟-6-甲氧基嘧啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-甲基-4-氯-5-氟-6-甲氧基嘧啶;4-氯-5-氟-6-甲氧基-2-甲基嘧啶 |
| 英文名称 | 4-Chloro-5-fluoro-6-methoxy-2-methylpyrimidine |
| 英文同义词 | 4-Chloro-5-fluoro-6-methoxy-2-methylpyrimidine;Pyrimidine, 4-chloro-5-fluoro-6-methoxy-2-methyl- |
| CAS号 | 1383976-40-6 |
| 分子式 | C6H6ClFN2O |
| 分子量 | 176.58 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1383976-40-6.mol |
| 结构式 | ![]() |
2-甲基-4-氯-5-氟-6-甲氧基嘧啶 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|
105806-13-1
124-41-4
1383976-40-6
步骤1a 4-氯-5-氟-6-甲氧基-2-甲基嘧啶的合成:将3.21 g甲醇钠缓慢加入至含有9.8 g 2-甲基-4,6-二氯-5-氟嘧啶的80 mL四氢呋喃(THF)冷却溶液中,反应体系维持在冰浴条件下,温度控制在5℃。加毕,移除冰浴。将反应悬浮液在室温下持续搅拌3小时。反应完成后,再次将反应混合物置于冰浴中冷却至5℃。随后,向反应体系中加入20 mL水和100 mL乙酸乙酯进行萃取。分离有机相后,用无水硫酸镁干燥,过滤,减压浓缩溶剂,得到9 g无色油状产物4-氯-5-氟-6-甲氧基-2-甲基嘧啶。该产物经结晶纯化,其表征数据如下:质谱(方法A)显示保留时间Tr(min)=0.82;分子离子峰[M+H]+: m/z 177。
参考文献:
[1] Patent: US2013/274253, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0798-0802
安全信息
| 海关编码 | 2933599590 |
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