1-吲哚丙酸 基本信息
| 中文名称 | 1-吲哚丙酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-(1-吲哚基)丙酸;1-吲哚丙酸;3-吲哚-1-基丙酸;吲哚-1-丙酸;1H-吲哚-1-丙酸 |
| 英文名称 | 1-Indolepropionic acid |
| 英文同义词 | BETA-N-INDOLE PROPIONIC ACID;B-N-INDOLEPROPIONIC ACID;3-(1H-INDOL-1-YL)PROPANOIC ACID;1H-indole-1-propanoic acid;3-(1-indolyl)propanoic acid;3-indol-1-ylpropanoic acid;3-indol-1-ylpropionic acid;Indole-1-propionic acid |
| CAS号 | 6639-06-1 |
| 分子式 | C11H11NO2 |
| 分子量 | 189.21 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 染料中间体 |
| Mol文件 | 6639-06-1.mol |
| 结构式 | ![]() |
1-吲哚丙酸 性质
| 熔点 | 91 °C |
|---|---|
| 沸点 | 180-197 °C |
| 密度 | 1.19±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 4.59±0.10(Predicted) |
120-72-9
3395-91-3
6639-06-1
以吲哚和3-溴丙酸甲酯为原料合成1-吲哚丙酸的一般步骤:3-(1H-吲哚-1-基)丙酸(中间体-25)的合成:在装有磁力搅拌子的100 mL圆底烧瓶中加入10 mL DMF。向搅拌的溶剂中加入吲哚(1.0 g,8.53 mmol),随后加入氢化钠(400 mg,10.24 mmol)。将所得混合物于室温下搅拌1小时。向上述反应液中加入3-溴丙酸甲酯(2.13 g,12.79 mmol),继续在室温下搅拌24小时。反应完成后(通过TLC监测反应进程),将反应混合物用30 mL冰水稀释,并用乙醚洗涤。水相用1N HCl酸化至pH=2,随后用EtOAc萃取,浓缩后得到中间体-24(900 mg)。
参考文献:
[1] Patent: WO2013/128465, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 94
[2] Patent: US2015/158860, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0332
[3] Patent: WO2004/43899, 2004, A1. Location in patent: Page 37; 38
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
|---|---|
| 海关编码 | 2933998090 |
