Β-甲基戊二酸单甲酯 基本信息
| 中文名称 | Β-甲基戊二酸单甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | B-甲基戊二酸单甲酯;Β-甲基戊二酸单甲酯;3-甲基戊二酸单甲酯;5-甲氧基-3-甲基-5-氧代戊酸;Β-甲基戊二酸单甲酯 |
| 英文名称 | Monomethyl 3-methylglutarate |
| 英文同义词 | 3-METHYL-PENTANEDIOIC ACID MONOMETHYL ESTER;MONOMETHYL 3-METHYLG;Pentanedioic acid, 3-methyl-, 1-methyl ester;Monomethyl β-methylglutarate;3-methyl-1,5-pentanedioic acid monomethyl ester;Methyl hydrogen 3-methylglutarate, 95%;27151-65-1 (MONOMETHYL 3-METHYLGLUTARATE);Monomethylβ-methylglutarate |
| CAS号 | 27151-65-1 |
| 分子式 | C7H12O4 |
| 分子量 | 160.17 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 其它;有机原料 |
| Mol文件 | 27151-65-1.mol |
| 结构式 |  |
Β-甲基戊二酸单甲酯 性质
| 沸点 | 114-116 °C(Press: 1 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.113 g/cm3(Temp: 22 °C) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 4+-.0.10(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | -1.3975°(C=1g/100ml CHCL3) |
用途
用于有机合成生产方法
19013-37-7
27151-65-1
以3-甲基戊二酸二甲酯为原料合成β-甲基戊二酸单甲酯的一般步骤：在搅拌条件下，将240g氢氧化钡八水合物加入甲醇中，制备浓度为10%的氢氧化钡甲醇溶液182g，冷却备用。在5000ml四口反应瓶中装配搅拌器、温度计，加入上述制备的β-甲基戊二酸二甲酯反应溶液，冷却至-10°C以下，控制温度不超过0°C。在搅拌下迅速加入新配置的10%氢氧化钡甲醇溶液，加入后立即形成白色固体沉淀。逐渐升温至室温并持续搅拌16小时。反应完成后，过滤，用少量甲醇洗涤，得到约400g甲基β-钡盐戊二酸单甲酯湿产物。接下来，在2000ml四颈反应烧瓶上装配搅拌器、温度计和滴液漏斗。加入前一步骤制备的甲基β-钡盐戊二酸单甲酯湿产物，加入1000ml蒸馏水，搅拌打浆，控制温度不超过0°C，滴加10%盐酸调节pH至3-4，继续搅拌30分钟。向反应混合物中加入300ml乙醚，搅拌10分钟后，使用分液漏斗分离乙醚层。水层再用200ml乙醚萃取一次。合并有机层并蒸发。过滤有机层以除去干燥剂。通过常压蒸馏回收乙醚，随后进行减压蒸馏。收集146-150°C/10mmHg的馏分230g，即为β-甲基戊二酸单甲酯，气相色谱分析显示其纯度为98.50%，收率为94.4%。
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 8, p. 1343 - 1350
[2] Patent: CN108383723, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0033; 0034; 0046-0048; 0053; 0057-0063; 0068-0074
安全信息
| 海关编码 | 2917198090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW271516511 | Β-甲基戊二酸单甲酯 | 27151-65-1 | 5G | 185元 |