3-氨基-4-硝基吡啶

3-氨基-4-硝基吡啶 基本信息

中文名称3-氨基-4-硝基吡啶
中文同义词4-硝基吡啶-3-胺;3-氨基-4-硝基吡啶
英文名称4-Nitro-pyridin-3-ylamine
英文同义词3-AMINO-4-NITROPYRIDINE;3-Amino-4-nitropyridine97%;4-NITRO-3-AMINOPYRIDINE;3-Pyridinamine,4-nitro-(9CI);3-AMINO-4-NITROPYRIDINE 97%;4-Nitropyridin-3-amine;3-Pyridinamine, 4-nitro-;4-nitro-3-PyridinaMine
CAS号13505-02-7
分子式C5H5N3O2
分子量139.11
EINECS号
相关类别医药中间体;Pyridines;Pyridine;API intermediates;NITRO
Mol文件13505-02-7.mol
结构式3-氨基-4-硝基吡啶 结构式

3-氨基-4-硝基吡啶 性质

熔点138 °C(Solv: water (7732-18-5))
沸点358.2±22.0 °C(Predicted)
密度1.437±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)2.25±0.18(Predicted)
外观黄色至橙色固体

3-氨基-4-硝基吡啶 用途与合成方法

生产方法 
甲氧胺

67-62-9

4-硝基吡啶

1122-61-8

氯化锌

7646-85-7

3-氨基-4-硝基吡啶

13505-02-7

实施例15:将4-硝基吡啶(124 mg,1 mmol)和O-甲基羟胺(71 mg,1.5 mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(DMF,2 mL)中,并将所得溶液滴加到含有叔丁醇的DMF溶液(3 mL)中。在25℃下,向反应体系中依次加入叔丁醇钾(336 mg,3 mmol)和氯化锌(II)(136 mg,1 mmol)。加料完毕后,将反应混合物在25℃下搅拌反应1小时。反应完成后,向混合物中加入饱和氯化铵水溶液(50 mL),然后用乙酸乙酯(80 mL)萃取。合并有机层,用无水硫酸镁干燥,过滤后浓缩。粗产物通过硅胶薄层色谱法(洗脱剂:乙酸乙酯/己烷=1/1,v/v)进行分离和纯化,得到3-氨基-4-硝基吡啶35 mg,产率为25%。

参考文献:

[1] Patent: US5648496, 1997, A

安全信息

海关编码2933399990

MSDS信息

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