2-溴苯并噻唑

2-溴苯并噻唑 基本信息

中文名称2-溴苯并噻唑
中文同义词2-溴-1,3-苯并噻唑;2-溴苯并噻唑;化合物 2-BROMO-1,3-BENZOTHIAZOLE;2-苯并噻唑
英文名称2-Bromo-1,3-benzothiazole
英文同义词2-Bromo-1,2-benzothiazole;2-BroMobenzothiazole 95%;2-BROMO-1,3-BENZOTHIAZOLE;Benzothiazole, 2-bromo- (7CI,8CI,9CI);2-Bromo-1,3-benzothiazole ,97%;2-Bromobenzothiazole >2-Benzothiazolyl Bromide;Benzothiazole, 2-bromo-
CAS号2516-40-7
分子式C7H4BrNS
分子量214.08
EINECS号610-851-5
相关类别噻唑;杂环化合物;中间体;有机光电;杂环类化合物;有机化学;有机化合物;BENZOTHIAZOLE;Halides;Thiazoles, Isothiazoles &Benzothiazoles;Thiazoles, Isothiazoles & Benzothiazoles
Mol文件2516-40-7.mol
结构式2-溴苯并噻唑 结构式

2-溴苯并噻唑 性质

熔点39-43 °C
沸点125°C/7mmHg(lit.)
密度1.748±0.06 g/cm3(Predicted)
闪点>110°(230°F)
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)-0.23±0.10(Predicted)
形态结晶固体
颜色淡黄色低
水溶解性Slightly soluble in water.
InChIInChI=1S/C7H4BrNS/c8-7-9-5-3-1-2-4-6(5)10-7/h1-4H
InChIKeyDRLMMVPCYXFPEP-UHFFFAOYSA-N
SMILESS1C2=CC=CC=C2N=C1Br
CAS 数据库2516-40-7(CAS DataBase Reference)

2-溴苯并噻唑 用途与合成方法

生产方法 
苯并噻唑

95-16-9

2-溴苯并噻唑

2516-40-7

以苯并噻唑为原料合成2-溴苯并噻唑的一般步骤:在10mL圆底烧瓶中依次加入苯并噻唑(1mmol,135.9mg)、四溴化碳(1.1mmol,364.8mg)、5mL N,N-二甲基甲酰胺和叔丁醇钠(4.0mmol,384.4mg)。将反应混合物在室温下搅拌3小时,期间通过薄层色谱(TLC)监测反应进程。反应完成后,将混合物倒入水中,用二氯甲烷进行萃取。合并有机相并用无水硫酸钠干燥。随后,通过旋转蒸发仪除去二氯甲烷,得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱纯化,以石油醚和乙酸乙酯(体积比=30:1)作为洗脱剂,最终得到2-溴苯并噻唑(浅黄色油状液体,199mg,产率93%)。

参考文献:

[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 6, p. 886 - 890

[2] Patent: CN107501023, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0051; 0052

[3] Organic Letters, 2009, vol. 11, # 2, p. 421 - 423

[4] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 21, p. 8309 - 8313

[5] European Journal of Organic Chemistry, 2013, # 9, p. 1644 - 1648

安全信息

危险品标志Xn,Xi
危险类别码20/21/22-36/37/38-36-22
安全说明26-36/37/39
危险品运输编号2811
WGK Germany3
Hazard NoteIrritant
危险等级6.1
包装类别Ⅲ
海关编码29342000
存储类别6.1C - 可燃,急性毒性 类别3
毒性化合物或者引起慢性影响的化合物
危险性类别急性毒性 类别3经口
眼部刺激 类别2

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15B37402-溴苯并噻唑
2-Bromobenzothiazole
2516-40-71g110元
2026/07/06H632862-溴苯并噻唑
2-Bromobenzothiazole
2516-40-71g207元
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