(4-氰基苯基)甲烷磺酰氯
| 中文名称 | (4-氰基苯基)甲烷磺酰氯 |
|---|---|
| 中文同义词 | (4-氰基苯基)甲烷磺酰氯;(4-氰基苯基)甲磺酰氯;(4-氰基苯)甲磺酰氯 |
| 英文名称 | (4-CYANOPHENYL)METHANESULFONYL CHLORIDE |
| 英文同义词 | (4-CYANOPHENYL)METHANESULFONYL CHLORIDE;BENZENEMETHANESULFONYL CHLORIDE, 4-CYANO;(4-Cyanophenyl)methylsulphonyl chloride, 4-[(Chlorosulphonyl)methyl]benzonitrile;4-Cyanobenzylsulphonyl chloride;(4-Cyanophenyl)methanesulphonyl chloride;4-[(Chlorosulphonyl)methyl]benzonitrile, alpha-(Chlorosulphonyl)-4-cyanotoluene;4-Cyanobenzylsulfonyl chloride |
| CAS号 | 56105-99-8 |
| 分子式 | C8H6ClNO2S |
| 分子量 | 215.66 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 56105-99-8.mol |
| 结构式 |  |
(4-氰基苯基)甲烷磺酰氯 性质
| 熔点 | 99.5 °C |
|---|---|
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（轻微），四氢呋喃（非常轻微，加热） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅米色 |
| 稳定性 | 湿气敏感 |
(4-氰基苯基)甲烷磺酰氯可用作医药合成中间体，主要用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。磺酰氯是一类重要的有机和药物合成中间体和原料，可以用来合成带有磺酰基的药物分子。磺酰氯与胺反应可以得到磺酰胺，而磺酰胺是许多药物的活性结构单元。(4-氰基苯基)甲烷磺酰氯制备如下：将硫脲（0.387g,5mmol）和对硝基苄氯（0.633g,5mmol）加入到5mL乙醇中，回流反应30min后，减压除掉溶剂得白色固体S-苄基异硫脲盐。将该白色固体直接缓慢加入到6MH2SO4(2mL,12mmol)中,然后加入乙醚(30mL)，在冰水浴条件下缓慢加入新出厂的5%NaClO溶液30mL，控制反应体系内温度在10-20oC之间。加料完毕后，继续反应15min。反应结束后分液，所得有机相用无水Na2SO4干燥,蒸除溶剂得到产物(4-氰基苯基)甲烷磺酰氯，无色晶体，熔点92-94℃，0.886g，产率93%。
安全信息
| 海关编码 | 2930909899 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2010/06/21 | MO07862DA | (4-氰基苯基)甲烷磺酰氯 (4-cyanophenyl)methanesulfonyl chloride | 56105-99-8 | 1GR | 3000元 |
| 2010/06/21 | MO07862DE | (4-氰基苯基)甲烷磺酰氯 (4-cyanophenyl)methanesulfonyl chloride | 56105-99-8 | 5GR | 12000元 |