盐酸地美环素
| 中文名称 | 盐酸地美环素 |
|---|---|
| 中文同义词 | 7-氯-4-二甲氨基-3,6,10,12,12a-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐;地美环素盐酸盐 (-20℃);去甲基金霉素盐酸盐;去甲基金霉素;去甲基氯四环素盐酸盐;去甲金霉素盐酸盐;去甲基金霉素(盐酸米诺环素中间体);地美环素 |
| 英文名称 | Demeclocycline hydrochloride |
| 英文同义词 | 7-CHLORO-6-DEMETHYLTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE;DEMECLOCYCLINE HYDROCHLORIDE;chlorodemethyltetracyclin hydrochloride;2-Naphthacenecarboxamide, 7-chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-1,11-dioxo-, monohydrochloride (8CI);2-Naphthacenecarboxamide, 7-chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-1,11-dioxo-, monohydrochloride, (4S,4aS,5aS,6S,12aS)-;2-Naphthacenecarboxamide, 7-chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-1,11-dioxo-, monohydrochloride, [4S-(4α,4aα,5aα,6β,12aα)]-;6-Demethyl-7-chlorotetracycline hydrochloride;7-Chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide monohydrochloride |
| CAS号 | 64-73-3 |
| 分子式 | C21H22Cl2N2O8 |
| 分子量 | 501.31 |
| EINECS号 | 200-592-2 |
| 相关类别 | 米诺环素;抗生素;四环素类;生化试剂;微生物代谢物;医药原料;医药原料药;医药中间体;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;API;小分子抑制剂;生物化工类;医药化工类;其他生化试剂;科研试剂;原料药;医用原料;医药、农药及染料中间体;化工原料;日用化学品;化学试剂;试剂;对照品;Amines;Chiral Reagents |
| Mol文件 | 64-73-3.mol |
| 结构式 |  |
盐酸地美环素 性质
| 熔点 | >245°C (dec.) |
|---|---|
| 储存条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
| 溶解度 | H2O：20 mg/mL，澄清，深的黄绿色 |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | pKa 3.3 (Uncertain) |
| 颜色 | 浅黄色至厚黄色 |
| 水溶解性 | Soluble in water. |
| Merck | 13,2905 |
| BRN | 5705221 |
| 主要应用 | 临床测试 |
| InChIKey | GVSJQNRGSCOSNJ-KBHRXELFSA-N |
| SMILES | O[C@@]12C(C(C(=O)N)=C(O)[C@@H](N(C)C)[C@]1([H])C[C@]1([H])[C@@H](C3C(=CC=C(O)C=3C(=O)C1=C2O)Cl)O)=O.Cl |&1:1,9,13,16,18,r| |
| CAS 数据库 | 64-73-3(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | 2-Naphthacenecarboxamide, 7-chloro-4-(dimethylamino)-4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-1,11-dioxo-, hydrochloride (1:1), (4S,4aS,5aS,6S,12aS)- (64-73-3) |
去甲金霉素，主要用于米诺环素和替加环素的生产。其抗菌性较强，抗菌谱与金霉素相似，其作用比四环素、土霉素强，比金霉素稳定，当前生物医药领域中重要的原料产品，但当前在进行去甲金霉素生产过程中，由于国外对我国长期的技术封锁，从而导致我国去甲金霉素产品生产工作相对滞后，缺乏高效可靠，且成本低廉的去甲金霉素产品生产工艺。去甲金霉素，别名地美环素、去甲基氯四环素等，是由金色链霉菌发酵产生的四环素类抗生素，用于原料药其抗菌谱与金霉素相似，抗菌效果比四环素强，比金霉素稳定。
盐酸地美环素具有与金霉素相似的抗菌活性，并且它的稳定性比金霉素更好，在临床上主要用于治疗肺炎、尿路感染、淋病、细菌性痢疾、布氏杆菌病及小儿猩红热等疾病。
将含有6.0g/L去甲金霉素的发酵液35升，调节温度至5-10℃加入0.05wt％亚硫酸钠35g，调节温度至10℃，使用草酸调节pH＝1.5±0.2，搅拌20分钟，使用南京久吾公司陶瓷膜过滤，陶瓷膜通量30升/小时；得滤液70升； 将滤液过122树脂，流速2BV/h，完成后使用pH＝6.8-7.0的饮用水顶洗0.5小时，得脱色液72升； 将脱色液过截留分子量为150道尔顿的美国GE公司有机纳滤膜组件，压力1.5mpa，温度保持5-10℃；得浓缩液4升； 将浓缩液搅拌条件下，调节温度5-8℃，使用0.1M的氨水调节pH＝6.5±0.2，得到沉淀悬浮液，继续搅拌30分钟，静置30分钟，固液分离得去甲金霉素粗品； 将去甲金霉素粗品使用尿素复盐法精制得去甲金霉素成品，烘干得去甲金霉素盐酸盐152g，总收率72.38％；成品送检符合EP、USP标准。Demeclocycline HCl 是一种四环素antibiotic可抑制细菌的蛋白合成，用于治疗细菌感染。安全信息
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