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| 融点 | -41 °C (lit.) | | 沸点 | 144-146 °C (lit.) | | 比重(密度) | 1.123 g/mL at 25 °C (lit.) | | 蒸気密度 | >1 (vs air) | | 蒸気圧 | 4.8 mm Hg ( 20 °C) | | 屈折率 | n20/D 1.558(lit.) | | FEMA | 3484 | 1,2-ETHANEDITHIOL | | 闪点 | 122 °F | | 貯蔵温度 | Store below +30°C. | | 酸解離定数(Pka) | pK1:8.96;pK2:10.54 (25°C) | | 外見 | Liquid | | 色 | Clear slightly colored | | 臭い (Odor) | at 0.01 % in propylene glycol. sulfury meaty | | においのタイプ | sulfurous | | 水溶解度 | insoluble | | Sensitive | Air Sensitive | | Merck | 14,3725 | | JECFA Number | 532 | | BRN | 505946 | | 安定性： | Stable. Flammable. Incompatible with oxidizing agents, bases, reducing agents, alkali metals. | | InChIKey | VYMPLPIFKRHAAC-UHFFFAOYSA-N | | LogP | 1.31 | | CAS データベース | 540-63-6(CAS DataBase Reference) | | NISTの化学物質情報 | 1,2-Ethanedithiol(540-63-6) | | EPAの化学物質情報 | 1,2-Ethanedithiol (540-63-6) |
| | 1,2-エタンジチオール Usage And Synthesis |
| 外観 | 無色～ほとんど無色透明液体 | | 用途 | 有機合成におけるビルディングブロックとして、あるいは金属イオンへのキレート配位子として用いられる。
1,2-エタンジチオールは有機合成においてアルデヒドやケトンを保護して 1,3-ジチオランの形で保護する際に用いられる。 | | 化学的特性 | Clear colorless solid | | 化学的特性 | 1,2-Ethanedithiol has a repulsive odor. | | 天然物の起源 | Reported found in beef (boiled, cooked) and chicken (cooked) | | 使用 | Metal-complexing agent. Reverses the inhibition by α-keto aldehydes on mitosis in E. coli. | | 使用 | 1,2-Ethanedithiol is used as a reagent in organic synthesis to convert carbonyl compounds to thioacetals (1,3-dithiolanes). It replaces the toxic reagent arsenic tirchloride, which is involved in the synthesis of membrane-permeant fluorogenic biarsenicals from precursor dyes fluorescein and resorufin. It acts bidendate ligand to form complexes with metal ions. | | 製造方法 | Prepared by reacting ethanol, thiourea and ethylene dibromide and subsequent alkaline hydrolysis of the ethylenediisothiuronium bromide | | Aroma threshold values | Detection: 30 ppb | | 一般的な説明 | 1,2-Ethanedithiol (1,2-Dimercaptoethane, Dithioglycol, Ethylene mercaptan) is an organo sulfur compound. It affords monomeric, dimeric and polymeric complexes on reaction with Pt(PPh3)4, Pd(PPh3)4 and Ni(PPh3)4. It has been synthesized by refluxing 1,2-dichloroethane with thiourea in ethanol. | | 危険性 | Vapors cause severe headache and nausea. | | 安全性プロファイル | Poison by ingestion,
intraperitoneal, and intravenous routes.
When heated to decomposition it emits very
toxic fumes of SOx. See also
MERCAPTANS . |
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