8-氟-2,3-二氢苯并吡喃-4-酮

8-氟-2,3-二氢苯并吡喃-4-酮 基本信息

中文名称8-氟-2,3-二氢苯并吡喃-4-酮
中文同义词8-氟-2,3-二氢苯并吡喃-4-酮;8-氟苯并二氢吡喃-4-酮;8-氟色满-4-酮;8-氟-4-二氢色原酮
英文名称8-Fluoro-4-chromanone
英文同义词5-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-one;8-fluoro-2,3-dihydrochroMen-4-one;8-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-one;8-Fluoro-4-chromanone;8-FLUORO-4-OXO-CHROMAN;8-Fluoro-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one;8-fluorochroman-4-one;8-Fluoro-2,3-dihydro-4H-chromen-4-o
CAS号111141-00-5
分子式C9H7FO2
分子量166.15
EINECS号
相关类别Fused Ring Systems
Mol文件111141-00-5.mol
结构式8-氟-2,3-二氢苯并吡喃-4-酮 结构式

8-氟-2,3-二氢苯并吡喃-4-酮 性质

熔点84-87 °C
沸点280.0±40.0 °C(Predicted)
密度1.297±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
外观白色至灰白色固体
InChIInChI=1S/C9H7FO2/c10-7-3-1-2-6-8(11)4-5-12-9(6)7/h1-3H,4-5H2
InChIKeyFKDMFDMYQZIZMI-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1OC2=C(F)C=CC=C2C(=O)C1

8-氟-2,3-二氢苯并吡喃-4-酮 用途与合成方法

生产方法 
3-(2-氟苯氧基)丙酸

2967-72-8

8-氟-2,3-二氢苯并吡喃-4-酮

111141-00-5

以3-(2-氟苯氧基)丙酸为原料合成8-氟苯并二氢吡喃-4-酮的一般步骤:在冰浴条件下,将草酰氯(8.79 mL)和1滴N,N-二甲基甲酰胺(DMF)加入到3-(2-氟苯氧基)丙酸(9.27 g)的二氯甲烷(DCM,50 mL)溶液中。反应混合物在0℃下搅拌2小时,随后加入氯化铝(7.39 g,55.42 mmol)。将反应混合物在室温下继续搅拌16小时。反应完成后,将混合物倒入冰水中,用二氯甲烷(DCM)萃取三次。合并有机相,依次用0.5 M氢氧化钠(NaOH)溶液和饱和盐水洗涤,经无水硫酸钠干燥后,减压浓缩。粗产物通过柱色谱法纯化,洗脱剂为20%乙酸乙酯(EtOAc)/正己烷(Hex),得到目标产物8-氟苯并二氢吡喃-4-酮(8.20 g,收率98%)。

参考文献:

[1] Patent: WO2006/108103, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 95; 96

[2] Patent: US2008/119496, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 12; 30

[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1988, vol. 31, # 1, p. 230 - 243

[4] Patent: EP2913330, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0653

[5] Patent: WO2006/66950, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 33-36

安全信息

海关编码2932990090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW02111141005048-氟苯并二氢吡喃-4-酮111141-00-55G637元
2026/06/05XW02111141005038-氟苯并二氢吡喃-4-酮111141-00-51G130元

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