N-正癸基咪唑 基本信息
| 中文名称 | N-正癸基咪唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-正癸基咪唑;1-癸基咪唑;1-癸基-1H-咪唑 |
| 英文名称 | 1-decyl-1H-imidazole |
| 英文同义词 | 1-decyl-1H-imidazole;3-Decyl-3H-imidazole;Einecs 251-565-7;1H-Imidazole, 1-decyl-;N-decylimidazole |
| CAS号 | 33529-02-1 |
| 分子式 | C13H24N2 |
| 分子量 | 208.34 |
| EINECS号 | 251-565-7 |
| 相关类别 | 有机试剂 |
| Mol文件 | 33529-02-1.mol |
| 结构式 | ![]() |
N-正癸基咪唑 性质
| 沸点 | 172-173 °C(Press: 25 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 0.91±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 7.09±0.10(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
288-32-4
112-29-8
33529-02-1
在宽颈锥形瓶中加入6.8g(0.1mol)咪唑、45.5g(0.1mol)1-溴十六烷和2.4g(7.5mmol)叔丁基溴化铵(TBAB)。将反应混合物吸附于碳酸钾与氢氧化钾按1:1比例混合的固体载体上,置于家用微波炉内的开口容器中,以300瓦功率间歇照射3分钟(每次照射20秒),直至混合物变为糊状。反应完成后,用二氯甲烷稀释反应混合物,依次用水洗涤,分离有机相,并用无水硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂后,在减压条件下蒸发溶剂,得到粗产物。
参考文献:
[1] Journal of Materials Chemistry, 2011, vol. 21, # 33, p. 12280 - 12287
[2] Oriental Journal of Chemistry, 2015, vol. 31, # 4, p. 2391 - 2394
[3] Patent: CN103951702, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0049; 0050
[4] Polymer, 2014, vol. 55, # 26, p. 6664 - 6671
[5] New Journal of Chemistry, 2007, vol. 31, # 6, p. 879 - 892
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/20 | XW013352902102 | N-正癸基咪唑 1-Decylimidazole | 33529-02-1 | 10g | 528元 |
