6-羟基苯并噻唑 基本信息
| 中文名称 | 6-羟基苯并噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 苯并[D]噻唑-6-醇;6-羟基苯并噻唑,95%;6-羟基苯并噻唑 1G;6-羟基苯并噻唑;6-羟基苯并噻唑(CAS号:13599-84-3) |
| 英文名称 | 6-Benzothiazolol(7CI,8CI,9CI) |
| 英文同义词 | 6-Benzothiazolol(7CI,8CI,9CI);6-Benzothiazolol;6-Hydroxybenzothiazol;6-hydroxybenzothiazole;6-Hydroxybenzothiazole> |
| CAS号 | 13599-84-3 |
| 分子式 | C7H5NOS |
| 分子量 | 151.19 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 光谱;苯并杂环;医药中间体;BENZOTHIAZOLE |
| Mol文件 | 13599-84-3.mol |
| 结构式 |  |
6-羟基苯并噻唑 性质
| 熔点 | 185.0 to 189.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 311.6±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.444±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 8.52±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
生产方法
129058-50-0
13599-84-3
以2-氰基-6-甲氧基苯并噻唑为起始原料，经过以下步骤合成6-羟基苯并噻唑：首先，用1M NaOH溶液（50mL）洗涤乙酸乙酯萃取物，随后用3M HCl酸化水相，并用乙酸乙酯进行萃取。将萃取液在60℃下蒸发溶剂，促使不稳定的酸13b完全脱羧。通过柱色谱法（洗脱剂比例为二氯甲烷/丙酮95:5）纯化产物，得到6-羟基苯并噻唑14，为无色固体。进一步通过乙醇水溶液重结晶纯化，得到0.7g（4.6mmol，收率50%）的目标产物。该化合物的熔点为190-192℃（文献值24：184-185℃），薄层色谱Rf值为0.35（展开剂比例为石油醚/乙酸乙酯6:4）。1H NMR（CD3OD）数据如下：δ=8.98（s，1H，2-H），7.88（d，J=8.3Hz，1H，4-H），7.38（d，J=2.1Hz，1H，7-H），7.06（dd，J=8.3和2.1Hz，1H，5-H）ppm。13C NMR（CD3OD）数据如下：δ=164.8（6-C），155.9（9-C），152.1（2-CH），134.9（8-C），122.8（4-CH），115.9（5-CH），106.1（7-CH）ppm。
参考文献：
[1] Synthesis, 2001, # 12, p. 1780 - 1783
[2] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 29, p. 5893 - 5897
安全信息
| 海关编码 | 2934100090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW021359984303 | 6-羟基苯并噻唑 | 13599-84-3 | 1G | 102元 |
| 2025/12/22 | H1380 | 6-羟基苯并噻唑 6-Hydroxybenzothiazole | 13599-84-3 | 1g | 1380元 |
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