3-溴-2-甲氧基吡啶-4-胺

3-溴-2-甲氧基吡啶-4-胺 基本信息

中文名称3-溴-2-甲氧基吡啶-4-胺
中文同义词3-溴-2-甲氧基吡啶-4-胺;3-溴-2-甲氧基-4-吡啶胺;4-氨基-3-溴-2-甲氧基吡啶
英文名称4-AMINO-3-BROMO-2-METHOXYPYRIDINE
英文同义词4-AMINO-3-BROMO-2-METHOXYPYRIDINE;3-Bromo-2-methoxy-4-pyridinamine;3-broMo-2-Methoxypyridin-4-aMine;3-Bromo-2-methoxy-pyridin-4-ylamine;4-Pyridinamine, 3-bromo-2-methoxy-
CAS号215364-86-6
分子式C6H7BrN2O
分子量203.04
EINECS号
相关类别农药中间体;吡啶类;amine|alkyl bromide
Mol文件215364-86-6.mol
结构式3-溴-2-甲氧基吡啶-4-胺 结构式

3-溴-2-甲氧基吡啶-4-胺 性质

熔点Oil°
沸点289.0±35.0 °C(Predicted)
密度1.622±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C(protect from light)
酸度系数(pKa)5.28±0.42(Predicted)
外观yellow solid
InChIInChI=1S/C6H7BrN2O/c1-10-6-5(7)4(8)2-3-9-6/h2-3H,1H3,(H2,8,9)
InChIKeyFJBMTFANAYFWPT-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(OC)=NC=CC(N)=C1Br

3-溴-2-甲氧基吡啶-4-胺 用途与合成方法

生产方法 
4-氨基-2-甲氧基吡啶

20265-39-8

3-溴-2-甲氧基吡啶-4-胺

215364-86-6

3-溴-2-甲氧基吡啶-4-胺(2)的合成:在0℃下,将2-甲氧基吡啶-4-胺(1, 20.0 g, 161.2 mmol)溶于二氯甲烷(200 mL)中。向此溶液中缓慢加入N-溴琥珀酰亚胺(26.6 g, 161.2 mmol),随后将反应混合物升温至30℃并搅拌30分钟。反应完成后,用冰冷的水(100 mL)淬灭反应,并用二氯甲烷(300 mL)萃取反应混合物。合并有机层,依次用水和盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤并减压浓缩。粗产物用正戊烷和乙醚混合溶剂研磨,得到3-溴-2-甲氧基吡啶-4-胺(2),为黄色固体。产量:30.0 g,收率92%;MS(ESI)m/z 203.09 [M + 1]+。

参考文献:

[1] Patent: US2017/145026, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0719; 0720

[2] Patent: WO2016/124508, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 60; 61

[3] Patent: CN107151240, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0498; 0499; 0500

[4] Patent: US2018/244667, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0106

[5] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 12, p. 2772 - 2782

安全信息

危险等级IRRITANT
海关编码2933399990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02215364866023-溴-2-甲氧基吡啶-4-胺215364-86-61G285元
2025/12/22XW02215364866013-溴-2-甲氧基吡啶-4-胺215364-86-6250MG111元
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