5-1,2,3-三嗪 基本信息
| 中文名称 | 5-1,2,3-三嗪 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-1,2,3-三嗪;5-溴-1,2,3-三嗪 |
| 英文名称 | 5-BroMo-1,2,3-triazine |
| 英文同义词 | 5-BroMo-1,2,3-triazine;1,2,3-Triazine, 5-bromo-;5-bromotriazine |
| CAS号 | 114078-88-5 |
| 分子式 | C3H2BrN3 |
| 分子量 | 159.97 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 114078-88-5.mol |
| 结构式 |  |
5-1,2,3-三嗪 性质
| 熔点 | 112 °C (decomp)(Solv: ethyl acetate (141-78-6)) |
|---|---|
| 沸点 | 242.5±32.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.875±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.31±0.10(Predicted) |
| 外观 | 黄至棕色固体 |
| InChI | InChI=1S/C3H2BrN3/c4-3-1-5-7-6-2-3/h1-2H |
| InChIKey | LSBKXRBABHPHBW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C=C(Br)C=NN=1 |
生产方法
122481-11-2
114078-88-5
以4-溴-1H-吡唑-1-胺为起始原料，合成5-溴-1,2,3-三嗪的一般步骤如下：在反应瓶中加入二氯甲烷（200 mL）和水（76 mL），将混合物在搅拌下冷却至0℃。随后，分批加入高碘酸钠（29.4 g，137 mmol）。加料完毕后，继续在0℃下搅拌反应混合物12小时。反应完成后，将混合物升温至25℃，进行分液操作。水相用二氯甲烷（100 mL×3）萃取，合并所有有机相。有机相用饱和盐水（250 mL）洗涤，然后用无水硫酸钠干燥。干燥后的有机相经过滤，浓缩滤液得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱法（洗脱剂比例为石油醚：乙酸乙酯= 10：1）纯化，最终得到5-溴-1,2,3-三嗪，为白色固体（8.8 g，两步总收率73.5％）。
参考文献：
[1] Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 4, p. 367 - 374
[2] Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1988, vol. 36, # 10, p. 3838 - 3848
[3] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol. 133, # 31, p. 12285 - 12292
[4] Patent: CN105884752, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0211; 0212; 0213
[5] Patent: WO2017/35353, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0928
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/13 | XW0211407888504 | 5-溴-1,2,3-三嗪 | 114078-88-5 | 1G | 1312元 |
| 2026/10/13 | XW0211407888503 | 5-溴-1,2,3-三嗪 | 114078-88-5 | 250MG | 474元 |