头孢洛林母核

头孢洛林母核

中文名称头孢洛林母核
中文同义词头孢洛林母核
英文名称7 β - aMino - 3 - [4 - pyridyl - 2 - thiazole sulfur radical ] - 3 - cepheM - 4 - carboxylic acid
英文同义词7 β - aMino - 3 - [4 - pyridyl - 2 - thiazole sulfur radical ] - 3 - cepheM - 4 - carboxylic acid;7β-amino-3-[4-(1-methyl-4-pyridinio)-1,3-thiazol-2-yl]thio-3-cephem-4-carboxylate;7β-amino-3-[4-(1-methyl-4-pyridinium)-2-thiazolylthio]-3-cephem-4-carboxylic acid;Ceftaroline mother core;4-[2-[[(6R,7R)-7-AMINO-2-CARBOXY-8-OXO-5-THIA -1-AZABICYCLO[4.2.0]OCT- 2-EN-3-YL]THIO]-4-THIAZOLYL] -1-METHYL-PYRIDINIUM;7 β - aMino - 3 - [4 - pyridyl - 2 - thiazole sulfur radical ] - 3 - cepheM - 4 - carboxylic acid USP/EP/BP;(6R,7R)-7-Amino-3-((4-(1-methylpyridin-1-ium-4-yl)thiazol-2-yl)thio)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate;7 β - aMino - 3 - [4 - pyridyl - 2 - thiazole sulfur radical ] - 3 - cepheM - 4 - carboxylic acid
CAS号189345-52-6
分子式C16H14N4O3S3
分子量406.49
EINECS号
相关类别
Mol文件189345-52-6.mol
结构式头孢洛林母核 结构式

头孢洛林母核 性质

头孢洛林母核 用途与合成方法

头孢洛林母核是合成头孢洛林酯的主要原料,头孢洛林酯的抗菌机制是与青霉素结合蛋白结合,进而起到杀菌作用。对革兰阳性厌氧菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、革兰阴性厌氧菌、MRSA等耐药革兰阳性菌的抗菌活性较强,对大肠杆菌、流感嗜血杆菌、耐青霉素肺炎球菌、产酸克雷伯菌、肺炎克雷伯菌也具有抑制作用。
头孢他洛林酯由日本武田制药公司开发,美国Forest Laboratories获得市场授权。和其它头孢菌素类抗生素一样,头孢洛林的化学结构中,一个双环与4个β-内酰胺环结合组成一个头孢烯环。头孢洛林对MRSA的活性正是由于其1,3-硫氮杂茂环。
头孢洛林是最新一代的头孢菌素,临床III期实验显示其对于MRSA具有强大的抗菌活性,对照实验显示在对于MRSA的治疗中,头孢洛林与万古霉素和氨曲南合用的治疗效果没有显著的差异。在对于小区获得性肺炎的治疗中,头孢洛林也与头孢曲松的治疗效果相当,也没有显示更多的副作用。
2010年10月,美国FDA批准了日本武田制药研制的新型头孢类注射用抗生素—头孢洛林酯注射剂(Teflaro)上市,用于治疗成人社区获得性细菌性肺炎(CABP)和急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI),包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。

安全信息

MSDS信息

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