3,6-二氟吡啶-2-胺
| 中文名称 | 3,6-二氟吡啶-2-胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3,6-二氟吡啶-2-胺 |
| 英文名称 | 3,6-difluoropyridin-2-aMine |
| 英文同义词 | 3,6-difluoropyridin-2-aMine;2-Pyridinamine, 3,6-difluoro-;3,6-difluoro-2-pyridinamine |
| CAS号 | 944799-22-8 |
| 分子式 | C5H4F2N2 |
| 分子量 | 130.1 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 944799-22-8.mol |
| 结构式 |  |
3,6-二氟吡啶-2-胺 性质
| 沸点 | 190.0±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.393±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 0.57±0.10(Predicted) |
| 外观 | 米白至灰色固体 |
| InChI | InChI=1S/C5H4F2N2/c6-3-1-2-4(7)9-5(3)8/h1-2H,(H2,8,9) |
| InChIKey | HMRIDZSIODFQSH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)=NC(F)=CC=C1F |
3,6-二氟吡啶-2-胺用作有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。
生产方法
3512-18-3
944799-22-8
在氩气保护下，将2,3,6-三氟吡啶（5g，37.59mmol）溶于1,4-二恶烷（20mL）中，搅拌至完全溶解。随后，向溶液中缓慢加入氨水（20mL）。将反应混合物在100℃下持续搅拌16小时。通过薄层色谱（TLC）监测反应进程，确认2,3,6-三氟吡啶完全消耗后，用冷水（500mL）淬灭反应。用二氯甲烷（2×500mL）萃取反应混合物，合并有机相。有机相用无水硫酸钠干燥，过滤后，减压浓缩，得到3,6-二氟吡啶-2-胺（3g，收率62%）为灰白色固体，无需进一步纯化即可用于后续反应。TLC条件：10%乙酸乙酯/己烷（Rf：0.5）。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/87549, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 117
[2] Patent: WO2015/109109, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0742
[3] Patent: US2017/44182, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 1026
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/13 | XW0294479922803 | 3,6-二氟吡啶-2-胺 | 944799-22-8 | 1G | 1015元 |
| 2026/10/13 | XW0294479922802 | 3,6-二氟吡啶-2-胺 | 944799-22-8 | 250MG | 451元 |