3-溴-5-硝基吲唑 基本信息
| 中文名称 | 3-溴-5-硝基吲唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴-5-硝基吲唑;5-硝基-3-溴吲唑;3-溴-5-硝基-1氢-吲唑;3-溴-5-硝基-1H-吲唑;3-溴-5-硝基吲唑(CAS号:67400-25-3);3-溴-5-硝基吲唑|5-NITRO-3-BROMOINDAZOLE |
| 英文名称 | 5-Nitro-3-bromoindazole |
| 英文同义词 | 3-BROMO-5-NITRO (1H)INDAZOLE;3-BROMO-5-NITROINDAZOLE;3-bromo-5-nitro-2H-indazole;1H-Indazole, 3-bromo-5-nitro-;3-Bro3-Bromo-5-nitroindazolemo-5-nitroindazole;5-Nitro-3-bromoindazole |
| CAS号 | 67400-25-3 |
| 分子式 | C7H4BrN3O2 |
| 分子量 | 242.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 其他杂环;杂环;中间体 |
| Mol文件 | 67400-25-3.mol |
| 结构式 |  |
3-溴-5-硝基吲唑 性质
| 熔点 | 227-229 |
|---|---|
| 沸点 | 437.3±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.965±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 9.53±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 浅棕色 |
生产方法
5401-94-5
67400-25-3
实施例22 3-溴-5-硝基吲唑的合成：将5-硝基吲唑（10g，61.3mmol）溶于乙酸（170mL）中，加热至80℃。缓慢滴加溴（3.1mL，60.7mmol）。将反应混合物加热至回流状态。反应2小时后，冷却至室温，过滤收集析出的沉淀。通过减压浓缩滤液以分离额外产物，将浓缩残余物在氯仿和饱和碳酸氢钠溶液之间进行分配，分离有机相并用无水硫酸钠干燥。减压浓缩有机相得到固体，与前述沉淀合并，得到目标化合物3-溴-5-硝基吲唑，为黄色固体（11.4g，收率77%）。1H NMR (DMSO-d6) δ: 7.74 (1H, d, J=8.0 Hz), 8.21 (1H, dd, J=8.0, 1.5 Hz), 8.40 (1H, d, J=1.5 Hz), 14.06 (1H, brs); MS (ES-) m/z: 240 [M-H]-。
参考文献：
[1] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 8, # 12, p. 1258 - 1263
[2] Patent: CN103570624, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0019-0029
[3] Patent: US2002/103229, 2002, A1
[4] Patent: US2004/127536, 2004, A1
[5] Patent: US2005/9876, 2005, A1
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/13 | XW016740025302 | 3-溴-5-硝基吲唑 3-Bromo-5-nitroindazole | 67400-25-3 | 5g | 79元 |
| 2024/04/30 | H37979 | 3-溴-5-硝基-1H-吲唑, 95% 3-Bromo-5-nitro-1H-indazole, 95% | 67400-25-3 | 5g | 7218元 |