1-溴-2,6-二甲氧基苯

1-溴-2,6-二甲氧基苯

中文名称1-溴-2,6-二甲氧基苯
中文同义词1-溴-2,6-二甲氧基;2-溴-1;2-溴-1,3-二甲氧基苯,98%;2-溴-3-甲氧基苯甲醚;2-溴-1,3-二甲氧基苯;1-溴-2,6-二甲氧基苯,98%;1-溴-2,6-二甲氧基苯;1-溴-2,6-二甲氧基苯,99%
英文名称1-Bromo-2,6-dimethoxybenzene
英文同义词1,3-Dimethoxy-2-bromobenzene;2-Bromo-3-methoxyanisole;2-Bromo-3-methoxyanisole;2-Bromo-1,3-dimethoxybenzene >Benzene, 2-bromo-1,3-dimethoxy-;2-BROMO-1,3-DIMETHOXY-BENZENE;1-Bromo-2,6-dimethoxybenzene
CAS号16932-45-9
分子式C8H9BrO2
分子量217.06
EINECS号
相关类别合成
Mol文件16932-45-9.mol
结构式1-溴-2,6-二甲氧基苯 结构式

1-溴-2,6-二甲氧基苯 性质

熔点91-94°C
沸点250℃
密度1.412
闪点106℃
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
形态粉末晶体
颜色白色至橙色再至绿色
水溶解性Insoluble in water.
InChIInChI=1S/C8H9BrO2/c1-10-6-4-3-5-7(11-2)8(6)9/h3-5H,1-2H3
InChIKeyVHVYSMMZHORFKU-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(OC)=CC=CC(OC)=C1Br

1-溴-2,6-二甲氧基苯 用途与合成方法

1-溴-2,6-二甲氧基苯为烃类衍生物,广泛用于有机合成领域。
生产方法 
间苯二甲醚

151-10-0

1-溴-2,6-二甲氧基苯

16932-45-9

以间苯二甲醚为原料合成2,6-二甲氧基溴苯的一般步骤如下: 实施例制备实施例(A)中间体(A)的合成 (A-1)1-溴-2,6-二甲氧基苯的合成 在氩气保护下,将19.3g 1,3-二甲氧基苯和500mL无水乙醚加入烧瓶中。缓慢加入105mL(1.6M)正丁基锂的己烷溶液,将反应混合物加热并搅拌4小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,随后进一步冷却至-50℃。在此温度下,缓慢滴加25g溴。滴加完毕后,将反应混合物逐渐升温至室温,并继续搅拌2小时。反应结束后,加入300mL 10%硫代硫酸钠水溶液,搅拌1小时以淬灭反应。用乙醚萃取反应混合物,分离有机相,并用饱和盐水洗涤。有机相经无水硫酸镁干燥后,减压浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化。所得晶体用己烷洗涤,得到17.9g(产率:52%)1-溴-2,6-二甲氧基苯的白色晶体。

参考文献:

[1] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1995, # 6, p. 611 - 612

[2] Journal of Organic Chemistry, 2006, vol. 71, # 2, p. 775 - 788

[3] Patent: EP2436679, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 46

[4] Patent: JP2015/7036, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0234; 0236

[5] Helvetica Chimica Acta, 1990, vol. 73, # 1, p. 48 - 62

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22
WGK Germany3
海关编码2909.30.6000
存储类别13 - 不可燃性固体
危险性类别急性毒性 类别4 经口

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/10/13XW0116932459032,6-二甲氧基溴苯
2-Bromo-1,3-dimethoxybenzene
16932-45-925g243元
2026/09/15B34882-溴-1,3-二甲氧基苯
2-Bromo-1,3-dimethoxybenzene
16932-45-91g70元
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