| 公司名称： |
上海岚克医药科技发展有限公司 |
| 联系电话： |
0086-21-58956006,021-38701807 |
| 产品介绍： |
中文名称:吡诺克辛钠
英文名称:Pirenoxine sodium
CAS:51410-30-1
纯度：99% HPLC 包装信息：10g;100G;1KG |
| 公司名称： |
杭州宇昊化工科技有限公司 |
| 联系电话： |
0571-82693216 |
| 产品介绍： |
英文名称:sodiuM 1-hydroxy-5-oxo-5H-pyrido[3,2-a]phenoxazine-3-carboxylate
CAS:51410-30-1
|
| 公司名称： |
南京生利德生物科技有限公司 |
| 联系电话： |
025-58378339 |
| 产品介绍： |
中文名称:吡诺克辛钠
英文名称:PIRENOXINE SODIUM
CAS:51410-30-1
纯度：98% 备注：SLD-0989 |
| 公司名称： |
湖北鑫源顺医药化工有限公司 |
| 联系电话： |
13971561712 / 13995564702 / 027-50664929 |
| 产品介绍： |
中文名称:吡诺克辛钠
英文名称:pirenoxine sodiuM
CAS:51410-30-1
纯度：99% 包装信息：1kg;5kg;10kg;25kg 备注：医药级 |
| 公司名称： |
武汉贝尔卡生物医药有限公司 |
| 联系电话： |
17717860417 |
| 产品介绍： |
中文名称:吡诺克辛钠
CAS:51410-30-1
纯度：99% 包装信息：5g 100g 1kg 备注：医药级 |
吡诺克辛钠的作用和用途
动物实验显示，吡诺克辛钠能减少白内障囊外摘除术后后囊膜混浊的发生率。在临床上吡诺克辛钠滴眼液主要治疗初期老年性白内障、轻度糖尿病性白内障或并发性白内障等。由于吡诺克辛钠在水溶液中不稳定，易降解，所以，目前国内外已上市的该品种均采取分开包装的方式，即将吡
2020/10/18 17:56:53 |
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| 中文名称: | 吡诺克辛钠 | | 中文同义词: | 吡诺克辛钠 | | 英文名称: | 1-HYDROXY-5-OXO-5H-PYRIDO[3,2-A]PHENOXAZINE-3-CARBOXYLIC ACID MONOSODIUM SALT | | 英文同义词: | PIRENOXINE SODIUM;1-HYDROXY-5-OXO-5H-PYRIDO[3,2-A]PHENOXAZINE-3-CARBOXYLIC ACID MONOSODIUM SALT;sodium 1-hydroxy-5-oxo-5H-pyrido[3,2-a]phenoxazine-3-carboxylate;1-Hydroxy-5-oxo-5H-pyrido[3,2-a]phenoxazine-3-carboxylic acid sodium salt;Catalin sodium;sodium,1,5-dioxo-4H-pyrido[3,2-a]phenoxazine-3-carboxylate | | CAS号: | 51410-30-1 | | 分子式: | C16H7N2NaO5 | | 分子量: | 330.23 | | EINECS号: | 257-181-6 | | 相关类别: | 有机原料;原料药;This product is manufactured in GMP workshop;API | | Mol文件: | 51410-30-1.mol |  |
| 作用与用途 | 吡诺克辛钠化学结构类似虫眼黄素化合物。是昆虫眼中一种色素。它可能对醌类物质有竞争性的抑制作用。基础和临床的广泛实验证明，它能防止白内障病情的发展。本品用于防止老年性白内障和糖尿病引起的白内障恶化，也用于外伤性和先天性白内障、色素性视网膜炎。 | | 白内障药物 | 白内障形成的原因之一是由于晶状体内可溶蛋白质受醌类物质作用，逐渐变成不溶性蛋白质所致。醌类物质系由体内重要功能氨基酸色氨酸的异常代谢所形成。此种醌类物质对晶状体可溶蛋白质的作用可被吡诺克辛钠竞争性抑制，另外还可对抗自由基对晶状体损害而导致的白内障。因此，本品对白内障的发展具有一定的抑制功效。研究显示，吡诺克辛钠能减少白内障囊外摘除术后囊膜混浊的发生率。用途：主要用于治疗初期老年性白内障、轻度糖尿病性白内障或并发性白内障等。
不良反应：可能会发生眼睑炎、接触性皮炎等过敏症。偶见弥漫性浅表性角膜炎、结膜充血、刺激感、瘙痒感。如出现上述症状，应停止用药。极少数患者有轻微眼部刺痛。
注意事项：仅用于滴眼。滴眼时避免眼药瓶滴口与眼接触，防止滴眼液污染。
图1为吡诺克辛钠滴眼液 |
| 毒性 | LD50 in mice (mg/kg): >10000 orally; >5000 s.c.; 2120-2250 i.p. LD50 in rats (mg/kg) i.p.: 2400 (males); 1460 (females) (Ikemoto) |
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