盐酸那拉曲坦
| 中文名称 | 盐酸那拉曲坦 |
|---|---|
| 中文同义词 | 盐酸纳拉曲坦;盐酸那拉曲普坦;盐酸那拉曲坦;盐酸那拉曲普坦NARATRIPTAN MONOHYDROCHLORIDE;那拉曲坦盐酸盐;盐酸那拉曲坦 USP标准品;N-甲基-2-(3-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-吲哚-5-基)乙烷-1-磺酰胺盐酸盐;N-甲基-2-(3-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-吲哚-5-基)乙磺酰胺盐酸 |
| 英文名称 | Naratriptan Hydrochloride |
| 英文同义词 | NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE (125 MG)F0C3600.998MG/MG(AI);Amerge.;Naramig;Naratriptan Hydrochloride;N-Methyl-2-[3-(1-methyl-4-piperidyl)-1H-indol-5-yl]-ethanesulfonamide Hydrochloride;N-Methyl-3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-indole-5-ethanesulfonamide hydrochloride;Naratriptan monohydrochloride;Naratriptan Hydrochloride (125 mg) |
| CAS号 | 143388-64-1 |
| 分子式 | C17H25N3O2S.ClH |
| 分子量 | 371.93 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 高级化学中间体;医药中间体;原料药;小分子抑制剂，天然产物;神经信号;Amerge, Naramig;Pharmaceuticals;Intermediates & Fine Chemicals;APIs;Inhibitors |
| Mol文件 | 143388-64-1.mol |
| 结构式 |  |
盐酸那拉曲坦 性质
| 熔点 | 234-236°C |
|---|---|
| 储存条件 | -20°C Freezer |
| 溶解度 | H2O：≥10mg/mL |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 水溶解性 | H2O: ≥10mg/mL |
| InChIKey | AWEZYKMQFAUBTD-UHFFFAOYSA-N |
Naratriptan 是一种曲坦类治疗偏头痛的药物。
| Target | Value |
| 5-HT |
生产方法
121679-20-7
143388-64-1
以N-甲基-3-(1,2,3,6-四氢-1-甲基-4-吡啶)-1H-吲哚-5-乙烷磺酰胺为原料合成N-甲基-2-(3-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-吲哚-5-基)乙烷-1-磺酰胺盐酸盐的一般步骤： 1. 将化合物VIII（50g，1501mmol）溶于甲醇与乙酸的混合溶剂（0.2L:0.2L）中，加入2.5g氧化铂催化剂。在5kg/cm2氢气压力下，于50至60℃进行氢化反应6至8小时。反应完成后，过滤反应混合物并蒸馏去除溶剂，得到油状产物。 2. 将上述油状产物用异丙醇进行汽提，随后加入125ml乙醇盐酸溶液，回流反应混合物1小时。在5至20℃下搅拌1小时使固体析出，过滤并用冷乙醇洗涤，得到N-甲基-2-(3-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-吲哚-5-基)乙烷-1-磺酰胺盐酸盐（I）。[收率50g，89.76%] 3. 将化合物I（50g，1347mmol）溶于400ml乙醇和100ml水的混合溶剂中，加入2g活性炭。于78~80℃回流半小时。反应完成后，通过hyflow过滤，并用100ml乙醇洗涤。将滤液在5至20℃下搅拌半小时以析出固体，过滤，用冷乙醇洗涤并干燥。[产量42.5g，85%]。纯度：99.8%
参考文献：
[1] Patent: WO2009/118753, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 28
[2] Patent: WO2011/21000, 2011, A2
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/09/19 | S1488 | 盐酸那拉曲坦 Naratriptan HCl | 143388-64-1 | 10mg | 794.43元 |
| 2025/09/19 | S1488 | 盐酸那拉曲坦 Naratriptan HCl | 143388-64-1 | 10mM(1mL in DMSO) | 1062.33元 |