4-溴吡啶-2-甲醛

4-溴吡啶-2-甲醛 基本信息

中文名称4-溴吡啶-2-甲醛
中文同义词4-溴皮考林醛;4-溴吡啶-2-甲醛 100G;4-溴吡啶-2-甲醛;4-溴吡啶-2-甲醛(订4周);4-溴吡啶-2-甲醛 3月5号交货;4-溴吡啶-2-甲醛(4周);2-甲酰基-4-溴吡啶;PERFEMIKER]4-溴吡啶-2-甲醛,98%
英文名称4-Bromopyridine-2-carbaldehyde
英文同义词4-Bromopyridine 2-carboxaldehyde;4-broMopyridin-2-carbaldehyde;4-broMo-2-pyridinecarboxaldehyde;2-Pyridinecarboxaldehyde,4-broMo;4-Bromopyridine-2-carbaL;4-BROMO-2-PYRIDINECARBALDEHYDE;4-BROMOPYRIDINE-2-CARBALDEHYDE ISO 9001:2015 REACH;4-BROMOPYRIDINE-2-CARBALDEHYDE 131747-63-2
CAS号131747-63-2
分子式C6H4BrNO
分子量186.01
EINECS号606-385-7
相关类别有机中间体;小产品;吡啶;Pyridines;Heterocycle-Pyridine series
Mol文件131747-63-2.mol
结构式4-溴吡啶-2-甲醛 结构式

4-溴吡啶-2-甲醛 性质

沸点244.0±20.0 °C(Predicted)
密度1.683±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
溶解度可溶于氯仿(少量)、DMSO(少量)
形态固体
酸度系数(pKa)1.78±0.10(Predicted)
颜色灰白色至浅黄色

4-溴吡啶-2-甲醛 用途与合成方法

生产方法 
2-羟甲基-4-溴吡啶

131747-45-0

4-溴吡啶-2-甲醛

131747-63-2

以2-羟甲基-4-溴吡啶为原料合成4-溴吡啶-2-甲醛的一般步骤:在氮气保护下,向5L三颈瓶中加入3L二氯甲烷(DCM),冷却至-60℃。在冷却过程中,缓慢滴加240g草酰氯。维持-60℃反应温度,向反应体系中滴加295.6g二甲基亚砜(DMSO),滴加完毕后保温30分钟。随后,在-60℃下缓慢滴加237.5g 2-羟甲基-4-溴吡啶(Cpd 3),反应在-65℃下继续进行1小时。在此温度下,加入3.5当量的三乙胺(TEA),将反应液静置后,通过薄层色谱(TLC)监测反应进度。反应完成后,通过柱层析纯化,得到目标产物4-溴吡啶-2-甲醛(化合物4)177.2g,收率为75%。

参考文献:

[1] Patent: US2010/125082, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 24

[2] Tetrahedron, 1997, vol. 53, # 24, p. 8257 - 8268

[3] Patent: CN108516953, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0067-0068; 0074-0075; 0076-0083

[4] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1990, vol. 38, # 9, p. 2446 - 2458

[5] MedChemComm, 2015, vol. 6, # 7, p. 1252 - 1259

安全信息

海关编码2933399990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW13174763224-溴吡啶-2-甲醛131747-63-21G164元
2025/05/22XW13174763214-溴吡啶-2-甲醛131747-63-2250MG58元
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