3-三氟甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪

3-三氟甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪 基本信息

中文名称3-三氟甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪
中文同义词3-三氟甲基-1,2,4-三唑并[4,3-A]吡嗪;3-(三氟甲基)-[1,2,4]三氮唑[4,3-A]吡嗪;西他列汀-INT B3;3-三氟甲基三唑并吡嗪
英文名称3-(Trifluoromethyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazine
英文同义词3-(TRIFLUOROMETHYL)-1,2,4-TRIAZOLO[4,3-A]-PYRAZINE;3-(TRIFLUOROMETHYL)-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINE,95% MIN(HPLC);1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyrazine, 3-(trifluoromethyl)-
CAS号486460-20-2
分子式C6H3F3N4
分子量188.11
EINECS号
相关类别西他列汀;西他列汀-int B3
Mol文件486460-20-2.mol
结构式3-三氟甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪 结构式

3-三氟甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪 性质

密度1.69±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)-2.40±0.30(Predicted)

3-三氟甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪 用途与合成方法

生产方法 
Ethanehydrazonoyl bromide, 2,2,2-trifluoro-N-2-pyrazinyl-

1447800-65-8

3-三氟甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪

486460-20-2

通用方法:将10毫摩尔化合物3(CAS:1447800-65-8)溶于50毫升甲苯中,在室温条件下,向反应体系中缓慢加入20毫摩尔三乙胺,持续搅拌1小时。反应进程通过薄层色谱(TLC)进行监控。反应完全后,将反应混合物缓慢倾入25克冰水混合物中,充分搅拌后静置分层。分离有机相,用2×10毫升冷水洗涤,随后用无水硫酸钠干燥有机相。最后,在减压条件下浓缩有机相,得到化合物4,产率较高。

参考文献:

[1] Letters in Organic Chemistry, 2013, vol. 10, # 5, p. 348 - 352

安全信息

MSDS信息

"3-三氟甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪"相关产品信息
盐酸特拉唑嗪 特拉唑嗪 甲磺酸多沙唑嗪 多沙唑嗪 川芎嗪 哌唑嗪 米氏酸 阿夫唑嗪 4-BOC西他列汀消旋体 3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸甲酯 西他列汀-IMM 西他列汀-IMF 3-叔丁氧羰氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸 西他列汀S-异构体 西他列汀 3-氧代-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸甲酯 芬纳西泮 1-(2,4,5-trifluorophenyl)propan-2-aminehydrochloride
主页 | 企业会员服务 | 广告业务 | 联系我们 | 旧版入口 | 中文MSDS | CAS Index | 常用化学品CAS列表 | 化工产品目录 | 新产品列表 | 评选活动 | HS海关编码 | MSDS查询 | 化工站点

Copyright © 2016-2023 ChemicalBook 版权所有  京ICP备07040585号  京公海网安备11010802032676号  

互联网增值电信业务经营许可证:京ICP证150597号  (京)网药械信息备字(2025)第00155号  信息系统安全等级保护备案证明(三级)  营业执照公示

本网站展示的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用。
根据相关法律法规和本站规定,单位或个人购买相关危险物品应取得有效的资质、资格条件。

参考《应急管理部等多部门关于加强互联网销售危险化学品安全管理的通知 (应急〔2022〕119号)》和《互联网危险物品信息发布管理规定》