7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮
中文名称 | 7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮 |
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中文同义词 | 7 - 溴-1H-吡啶并[2,3-B] [1,4]恶嗪-2(3H) - 酮;7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮;7-溴-1H-吡啶并[2,3-B][1,4]噁嗪-2(3H)-酮;7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]噁嗪-2(3H)-酮;7-BROMO-1H-PYRIDO[2锛?-B][1锛?]OXAZIN-2(3H)-ONE |
英文名称 | 7-BROMO-1H-PYRIDO[2,3-B][1,4]OXAZIN-2(3H)-ONE |
英文同义词 | 7-BROMO-1H-PYRIDO[2,3-B][1,4]OXAZIN-2(3H)-ONE;7-BROMO-1H-PYRIDO[2,3-B][1,4]OXAZIN-2-ONE;7-broMo-1H,2H,3H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2-one;:1H-Pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-one,7-broMo;6-bromo-1,2-dihydropyrido[2,3-b][1,4]oxazin-3-one;7-Bromo-1H-pyrrolo [2,3-B] [1,4] oxazine-2 (3H) - one |
CAS号 | 105544-36-3 |
分子式 | C7H5BrN2O2 |
分子量 | 229.03 |
EINECS号 | |
相关类别 | 杂环;其它 |
Mol文件 | 105544-36-3.mol |
结构式 |
7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮 性质
熔点 | 247-251 °C(Solv: ethanol (64-17-5)) |
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沸点 | 398.8±42.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.772±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
酸度系数(pKa) | 10.67±0.20(Predicted) |
InChI | InChI=1S/C7H5BrN2O2/c8-4-1-5-7(9-2-4)12-3-6(11)10-5/h1-2H,3H2,(H,10,11) |
InChIKey | UTPFXZJAASMEDW-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | O1CC(=O)NC2=CC(Br)=CN=C12 |
步骤1:2-((5-溴-3-硝基吡啶-2-基)氧基)乙酸甲酯
将5-溴-2-氯-3-硝基吡啶(5g,21mmol,1.0当量)和2-羟基乙酸甲酯(3.78g,42mmol,2.0当量)和K2CO3(11.59g,84mmol,4.0当量)在DMF(100mL)中的溶液在80℃下搅拌4h。将反应混合物冷却至室温并且过滤。将滤液在减压下浓缩。将混合物用水(50mL)稀释,用乙酸乙酯(2x50mL)萃取。将合并的有机层用盐水(3x50mL)洗涤,经硫酸钠干燥,在减压下浓缩。将残余物通过硅胶柱色谱法(用PE:EA=10:1洗脱)纯化以给出标题化合物(3.53g,58%)。
步骤2:7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮
在60℃下向在AcOH(30mL)溶液中的2-((5-溴-3-硝基吡啶-2-基)氧基)乙酸甲酯(3.53g,12.13mmol,1.0当量)溶液中分批添加Zn粉(4.73g,72.78mmol,6.0当量)。然后将反应混合物在100℃下搅拌1h,将冷却的反应混合物过滤并且在减压下除去溶剂。将残余物通过硅胶柱色谱法(用DCM:MeOH=20:1洗脱)纯化以给出标题化合物(1.6g,58%)。
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | XW0210554436306 | 7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]噁嗪-2(3H)-酮 | 105544-36-3 | 25G | 3751元 |
2024/08/19 | XW0210554436305 | 7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]噁嗪-2(3H)-酮 | 105544-36-3 | 10G | 1501元 |